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» En outre, l'hydrogène doit ici se dégager à part, en dehors du récipient 

 où se forme la monobromacétone. Sinon la méthode d'OEttel révèle des 

 différences considérables entre l'hydrogène recueilli et l'hydrogène théo- 

 rique. L'hydrogène manquant a partiellement réduit la monobromacétone 

 formée et a, par suite, considérablement abaissé le rendement. 



>> Remarque. — L'étude calorimétrique de ces corps, que je poursuis en 

 ce moment, fera l'objet d'une prochaine Communication. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la transformation, par une réaction nouvelle, de 

 deux xanthydrols en xanthènes. Note de M. R. Fosse, présentée par 

 M. A. Haller. 



« La réaction que nous allons donner a été faite sur le dinaphtoxan- 

 thydrol et sur le xanthydrol. 

 » Le dinaphtoxanthydrol 



GH — OH 



I / \/ \ I 



O 



est un nouvel alcool que nous avons obtenu en traitant, par la potasse 



/C 10 H c \ 

 alcoolique, le monobromodinaphtoxanthène Br — CH(^ ,0. 



» Purifié par cristallisation dans l'éther, le dinaphtoxanthydrol se pré- 

 sente en belles aiguilles, incolores, groupées, fondant à i44°- Lorsqu'on 

 maintient, quelque temps, cet alcool, en fusion ou à l'étuve, on le trans- 

 forme, comme le xanthydrol, en son éther : l'oxyde de bisdinaphtoxanthène 



O(f^! ° J! ' ^CH — O - CH^JJ' ^. ^O. Cet éther fond à a5o° (en noir- 

 \C H / \C H / 



cissant), l'analyse et la crvoscopie montrent bien qu'il possède la formule 



» Les hydracides fumants transforment le dinaphtoxanthydrol en dérivé 

 halogène du dinaphtoxanthène 



CH — OIl( ^'"""^O + XH^rPO + X — CH(^',°"^0. 



