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petite quantité d'eau. Au liquide porté à l'ébullition, on ajoute du chlorate de potasse 

 par petites pincées, jusqu'à ce que toute partie soluble ait disparu, et que la coloration 

 rouge de la solution soit remplacée par une coloration jaune clair. La liqueur est alors 

 évaporée au bain de sable jusqu'à cristallisation. Il se forme des cristaux blancs qui 

 peuvent être lavés à l'alcool, puis à l'eau froide pour entraîner l'acide chlorhydrique 

 et le chlorure de potassium en excès. 



» La solution aqueuse de ce corps précipite par le nitrate d'argent, et la quantité de 

 chlore trouvée ainsi directement par précipitation a été de 10,89 P our IQ o. 



» En faisant réagir sur les acides chloranilique et bromanilique les hypochlorites 

 neutres, Hantzsch (') a obtenu des cétoacides halogènes pentamétliyléniques de la 



CIIX — CO 

 forme C0 2 H — C01I(^ , dont les deux carbonvles voisins sont démontrés 



X CX 2 —GO 

 par l'azine que donne l'o-toluylènedianiine. Ces acides pentamétliyléniques se trans- 

 forment, sous l'influence des agents d'oxydation, en tricétotrihalogénopentaméthylène, 



CHX-CO 

 par perte d'acide carbonique et d'hydrogène à l'état d'eau : CC\ I . Les trois 



X CX 2 -CO 

 fonctions cétoniques du nouveau corps sont mises en évidence par l'action de la phé- 

 nylhydrazine, qui donne une trihydrazone, et de l'o-toluylènediamine qui donne une 

 azine. 



» Les résultats analytiques précédents correspondent à la formule d'un chlorhydrate 

 de pyridyltrichlorotricétopentnméthylène : 



.GO - CCI 2 

 H Cl - C s H 4 Az - CC1( (P. M. = 329). 



\CO — GO 



» Le produit e t en cristaux blancs, solubles dans l'eau bouillante, notablement 

 solubles dans l'eau froide; il se dissout également dans l'alcool absolu. 



» Une goutte d'une solution de ce corps, versée dans une solution de potasse de 

 densité 1 , 33, donne une coloration bleue très intense, qui disparaît lentement. La co- 

 loration disparait presque immédiatement si l'on étend d'eau. Durant le cours de ces 

 opérations, on perçoit toujours l'odeur de la pyridine, indice d'une décomposition. 



» J'ai pu montrer, au moyen de la phénylhydrazine et de l'o-toluylènediamine, que 

 c'était là un dérivé tricétonique à deux carbonvles voisins. 



» Une solution de chlorhydrate de phénylhydrazine additionnée d'acétate de so- 

 dium, puis ajoutée à une solution aqueuse du sel chlorhydrique précédent, devient 

 d'abord jaune et se trouble lentement par production d'un précipité rouge cristallin. 

 Sous l'influence de la chaleur, la réaction s'effectue plus rapidement. Le corps qui 

 prend naissance se réunit en une masse huileuse, qui ne tarde pas à se solidifier 

 entièrement. Après lavage à l'acide acétique étendu et dessiccation, il a donné à 

 l'analyse : 



Chlore. 10,07; Azote, 19,98 pour 100, 



(») Berichle, t. XXI, p. 2421 



