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qui correspond à la constitution d'une pyridylhydrazyldichloropentaméthylènetrihy- 



drazone 



Az^ \/.ll.(:<ll' 



/C— CCI 3 



C 5 H*Az — C< 



/\C - C = Az -AzH C H 3 



/ il 

 AzH Az 



C 6 H 5 ÂzH ÀzH.OH 5 



laquelle contiendrait : 



Chlore, 11,19; Azote, 19,87 pour 100. 



C'est un produit brun à peu près insoluble dans l'eau froide, facilement soluble dans 

 l'alcool avec une coloration rouge. 



» La même opération faite avec une solution de chlorhydrate d' toluylènediaininê 

 en présence d'acétate de sodium donne lentement à froid, plus rapidement à chaud, 

 un précipité jaune brun cristallin dont la teneur en chlore et azote est de 1 "> , 17 et 

 i5.ii pour 100 correspondant à la formule 



/ co 



C'H>Az-Ç< ,._■ 



Il II 



H»Az — C 6 H 3 — CH'Az ki 

 \/ 



C 6 H S - Cil 3 , 



qui exige [5,3o de chlore et i5,8 pour 100 d'azote. Cette aziue, peu soluble dans l'eau 

 froide, se dissout facilement dans l'acide chlorhydrique concentré, avec coloration 

 verte, que l'eau fait virer au jaune. 



» Elle est très soluble dans l'alcool et l'éther acétique, mais très peu soluble dans 

 l'éther ordinaire. 



» Ces deux dérivés du corps primitif montrent bien l'existence de trois 

 fonctions cétoniques, dont deux voisines, dans un noyau trichlorotricéto- 

 pentamélhylénique, analogue à celui que Hantzsch a obtenu dans l'oxyda- 

 tion des acides chloro et bromanilique.s. 



» Le chlorhydrate de pyridyltrichlorotricétopentaméthylène permet de 

 faire le choix entre les deux formules possibles, pour représenter les dérivé:, 

 provenant de l'action des bases pyridiques sur les quinones tétrahalo- 

 génées : 



C 5 H i Az-C Cr 2 O 2 -OH ou HO - C 5 H- Az = C 6 CI 2 2 . 



» Seule, la première concorde avec la formation des dérivés précédents. 

 Le noyau pyridique est donc lié par un seul carbone au noyau quinonique, 



