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» II. Trois autres essais comparatifs, dirigés de la même façon, ont été 

 exécutés à ioo", au sein d'une enceinte maintenue à une température 

 constante par un courant de vapeur d'eau. La matière avait été transvasée 

 du tube qui la contenait dans un autre tube semblable, niais exempt de 

 plomb, puis clos à la lampe; le transvasement ayant eu lieu d'ailleurs dans 

 l'espace de quelques secondes. J'ai vérifié qu'elle avait conservé sa phos- 

 phorescence à io°, et de même à la température de ioo°. 



» Si j'ai cru utile d'opérer à ioo°, ce n'était pas dans l'intention d'ac- 

 croître la radioactivité, laquelle ne change pas, d'après M. Becquerel, 

 entre — 200 et ioo°; mais dans la pensée que l'anhydride iodique devien- 

 drait peut-être plus altérable, en élevant davantage la température; la 

 vitesse des réactions croissant en général, d'après mes propres études, 

 comme une fonction exponentielle de la température. Ainsi, par exemple, 

 la vitesse de l'élhérification devient 425 fois plus considérable lorsqu'on 

 passe de 8° à 100" (' ). 



» J'ai maintenu l'anhydride iodique en présence de la matière radio- 

 active à ioo° pendant trois heures, le courant d'air destiné à entraîner les 

 produits volatils étant à peu près deux fois plus rapide que dans les 

 expériences faites vers 10". 



» Dans ces conditions, l'anhydride iodique éprouve une sublimation 

 visible, extrêmement faible d'ailleurs, car le précipité final d'iodure 

 d'argent n'est pas pondérable. L'anhydride iodique demeure incolore 

 à la fin de l'essai, aussi bien dans le tube chaud contenu dans l'enceinte 

 que dans son effilure extérieure refroidie, où se condensent des traces 

 visibles presque impondérables de cristaux, et dans les traces de précipité, 

 d'un blanc pur, formées directement dans l'azotate d'argent. Il semble 

 donc que l'anhydride iodique n'ait pas éprouvé de décomposition appré- 

 ciable, même par son changement de teinte. 



» Entre les durées de cette expérience et de celle qui a été faite vers io°, le 



rapport est celui de - = 56. Ce chiffre, comparé au nombre 42J rappelé 

 plus haut, montre que la variation dans la décomposition de l'acide iodique, 

 apportée par une élévation de température, si elle existe, serait incompa- 

 rablement moindre que pour i'élhérilicatioii : contraste d'autant plus mar- 

 qué que l'éthérification est une réaction réversible, c'est-à-dire ralentie par 



(' j Annales de Chimie et de Physique. 5 e série, l. LXVl, p. 1 16 ; 1862. 



