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 p-cétoniques et, en particulier, celle des acides pyruvique et phénvlgly- 

 oxylique. Ti commence d'abord par préparer l'acide pyruvique à l'état cris- 

 tallisé, car jusque-là on ne connaissait ce composé que sous la forme d'un 

 liquide sirupeux, jaune brun et incristallisable. Il en étudie ensuite un 

 certain nombre de dérivés et, en particulier, ceux qui résultent de l'action 

 de l'aniline et de ses homologues sur cette molécule. 



Ces recherches sont ensuite étendues à l'acide phénvlglyoxylique, autre 

 acide j3-eétonique, et aboutissent à une observation très intéressante, la 

 perte d'eau qu'éprouve le phényiglyoxylate d'aniline sous l'influence de 

 l'alcool méthylique, avec changement subséquent en acide anilé. Les ani- 

 lines ne sont pas les seules molécules qu'il fit agir sur ces types d'acides. 

 Il condensa successivement la phénylhydrazine, l'uréthane, l'urée avec 

 l'acide pyruvique et obtint avec la première de ces bases deux hydrazones 

 stéréo-isomères, avec l'uréthane un composé inconnu jusqu'alors, et avec 

 l'urée, outre les produits déjà observés par Grimaux dans son très beau 

 travail sur :es uréides, de l'acide homoallantoïque. 



Outre cts études, dont l'ensemble constitue une véritable monographie 

 des deux acides [3-cétoniques, M. Simon a fait encore des recherches sur 

 l'acide isopyromucique, sur les produits de pyrogénation de l'acide tar- 

 trique, dont il a retiré l'acide isopyrotritarique, sur les glucoses et sur 

 une série de bétaiues pyridiques et quinoléiques. 



Tenant compte de l'ensemble de ses travaux, du soin et de la clarté 

 qu'il y a apportés, la section de Chimie a proposé à l'unanimité d'accorder 

 à M. Simon une partie du prix Jecker. 



Si M. Léo Vigxox a marqué sa trace dans toutes les régions de la Science 

 chimique depuis 1869, date de la publication de son premier Mémoire, on 

 peut dire que c'est la Chimie organique qui a spécialement captivé son 

 attention. 



Ses premières recherches ont trait à la mannite. Il montre d'abord que 

 cette substance, qu'on regardait comme inactive, dévie en réalité la 

 lumière polarisée quand on la combine avec l'acide borique et ses sels; il 

 donne ensuite un nouveau mode de préparation de la mannitane et décrit 

 un éther de la mannite et un isomère de la mannitane. 



Quelques années après, il aborde les matières colorantes, étudie en 

 particulier le mécanisme de la formation des safranines et indique deux 

 méthodes générales nouvelles permettant d'obtenir certains corps de cette 

 classe. 



