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 mate de potassium un mélange de diméthylparaphénylènediamine et d'hvposulfite de 

 sodium. Sa composition répond, en effet, à la formule C , H"Az , S î O : ', et il s'est 

 montré identique en tous points à l'acide préparé par la méthode de Bernthsen. Les 

 sels alcalins sont extrêmement solubles dans l'eau; aussi ne sont-ils pas décrits; on 

 peut cependant obtenir le sel de potassium en ajoutant une solution concentrée de 

 carbonate de potassium à de l'acide mis en suspension dans une petite quantité d'eau. 

 Recristallisé dans l'alcool étendu, ce sel se présente sous forme de feuillets brillants 

 légèrement colorés, dont la composition répond à C 8 H U Az 2 S-0 3 K -+- H 2 0. 



» Dans tous les essais entrepris jusqu'ici, le rendement en acide thiosulfonique a 

 toujours été faible; il a varié entre 12 et i5 pour 100 de la théorie (calculé par rap- 

 port à la nitrosodiméthylaniline disparue). Cela tient à ce que, dans la réaction, il se 

 forme des produits colorés dont je n'ai pas encore déterminé la nature. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles réactions des dérivés organométalliques (IV). 

 Synthèse des célones. Noie de M. E.-E. Blaise, présentée par M. A. 

 Haller. 



« J'ai montré, dans une Note précédente, que les dérivés cthéro-organo- 

 magnésiens réagissent sur les nitriles et donnent, dans certains cas, des 

 combinaisons cristallisées facilement isolables. Ces combinaisons sont dé- 

 composées instantanément par l'eau et donnent naissance à des cétones, 

 d'après la réaction suivante : 



2 Tll/C = Az - Mg - I(C 2 H 5 ) 2 ol + 4H 2 

 = !?,^CO •+- Mg(OH) 2 + MgP + 2(C=H 5 ) 2 0. 



« D'une manière générale, on opère comme il suit : on ajoute peu à peu i mo ' du 

 nilrile dans la solution éthérée de i moI ,5 du dérivé organométallique, puis on chauffe 

 au bain-marie pendant un temps variable suivant les divers cas. On décompose ensuite 

 par l'eau, puis par l'acide sulfurique étendu; on distille l'éther au bain-marie, et enfin 

 on entraîne la cétone par la vapeur d'eau. 



» Cette réaction est très générale; elle a lieu dans la série cyclique 

 comme dans la série grasse, mais les meilleurs rendements sont obtenus 

 avec les iodures alcooliques et les nitriles cycliques dont le groupement 

 fonctionnel est fixé sur le noyau. Dans ce dernier cas, on constate une 

 influence remarquable des groupements substituants sur la marche de la 

 réaction. C'est ainsi qu'en opérant avec l'iodure de magnésium-éthyle 

 et le benzonitrile on obtient le propionylbenzène avec un rendement de 



