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80 pour 100; si l'on opère, au contraire, avec le nitrile o-toluique, le ren- 

 dement en o-propionyltoluène s'abaisse à 17 pour 100; enfin, ce rendement 

 est de 46 pour 100 si la condensation est effectuée sur le nitrile/>-toluique. 

 On voit donc que les chaînes latérales rendent la condensation d'autant 

 plus incomplète qu'elles sont plus rapprochées de la fonction nitrile. 



» Quant aux nilriles du type du cyanure de benzyle, ils fournissent de 

 très mauvais résultats, mais les cétones correspondantes peuvent s'obtenir 

 inversement, en condensant un nitrile acyclique avec le composé organo- 

 métallique correspondant à un dérivé halogène tel que le chlorure de 

 benzyle. 



» La généralité de la méthode que je viens d'indiquer a été vérifiée par 

 la préparation d'un certain nombre de cétones nouvelles, ainsi que des 

 semi-carbazones correspondantes. 



.. Véthyl-o-tolylcétone est liquide et bout à 2io, -22i°; sa semi-carbazone fond 

 à 173°. La benzyl-n-propylcétone, obtenue à l'aide du butyronitrile et du chlorure 

 de benzyle, avec un rendement de 5o pour 100, possède une odeur anisée et bout 

 à 238°-24i°; sa semi-carbazone fond à 84°. La benzyl-isoamylcètone , préparée d'une 

 manière analogue, mais à l'aide du nitrile isocaproïque, bout à 267 et donne une 

 semi-carbazone fusible à i33°. Vo-méthyldésoxybenzoïne ne fournit qu'un rendement 

 de 20 pour 100; elle bout à 3i7°-32o Q sous la pression ordinaire et à 191 sous 21""". 

 Elle n'est que très peu entraînable par la vapeur d'eau et donne une semi-carbazone 

 qui fond à 198 . La n-butyl-p-tolylcétone fond à 22 et bout à 266°-267°; sa semi- 

 carbazone fond à 212 . La n-propyl-p-tolylcétone bout à 248°-25o° et sa semi- 

 carbazone fond à 232°; enfin, la n-propyl-csoamylcétone bout à i76°-i78° et fournil 

 une semi-carbazone fusible à 102°. 



» J'ai également préparé par cette méthode l'élhylpropylcétone et 

 lélhvlphénylcétone, déjà connues et dont les semi-carbazones, non encore 

 obtenues, fondent, la première à 1 io°, et la seconde à 182 . » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les propriétés basiques et la lélravalence de l'oxy- 

 gène dans la série du xanthène. Note de M. lt. Fosse, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Le premier, j'ai établi les propriétés basiques des dérivés monohalo- 

 génés de la série du xanlhène; j'ai montré que ces corps, obtenus soit par 

 l'action des halogènes sur les xanthènes, soit par celle des bydracides sur 

 les hydrols correspondants, se conduisent comme des sels d'aminé en for- 

 mant des combinaisons avec plusieurs réactifs des alcaloïdes, etc. 



