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dans laquelle A. Werner supprime une double liaison à un noyau benzc- 

 nique! 



» La formule que nous proposons, où l'oxygène télravalent est lié au 

 carbone gras, montre un parallélisme avec la série anthracénique; elle a 

 le mérite d'expliquer d'une façon très satisfaisante, sans dislocation de 

 double liaison, la curieuse action de l'alcool. Il y a analogie complète avec 

 les hypochlorites qui réagissent identiquement sur l'alcool, tandis que la 



littérature chimique n'offre pas un seul exemple de chlorure ^)CH — Cl 

 possédant la réaction que nous avons découverte. 

 » Nous considérons nos corps ayant la formule 



O-Cl 

 ïssimilables à des élhers hypochloreux des bases 



CH 



\/ 



tautomériques des xanlhènes 



O-H 



CH 2 



O 



» En résumé : i° les xanthènes sont des bases sans azote; 

 « 2° Les dérivés monohalogénés sont en quelque sorte des hypochlo- 

 rites de ces bases. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des alcools propylique et bulylique normaux 

 sur leurs dérivés sodés respectifs ; synthèse des alcools dipropylique et dibu- 

 tylique. Note de M. Maucel Guerbkt, présentée par M. Henri Moissan. 



« Les alcools propylique et butylique normaux, chauffés entre 220 et 

 23o° avec leurs dérivés sodés respectifs, donnent naissance à des alcools 

 deux fois plus condensés, les alcools dipropylique et dibutylique, confor- 

 mément aux réactions suivantes : 



2C 3 II 8 O 



aC 4 H ,0 O- 



C'H'NaO: 



C'H 9 NaO: 



C*H ,4 4-C 3 H NaO 2 -f-4H. 

 :C7H' 8 + CMrNaO- + /,H. 



