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» Il se produit en même temps le sel de soude de l'acide correspondant 

 à l'alcool mis en réaction. 



» Dans des Communications antérieures ( ' ), j'ai déjà montré que, dans 

 les mêmes conditions, on obtenait l'alcool butyrique normal C 4 H' O au 

 moyen de l'alcool élhylique C 2 H O, l'alcool diamylique C ,0 H 22 O au 

 moyen de l'alcool amylique inactif C 5 n l2 0, l'alcool diœnanthvlique 

 C'*H 30 O au moyen de l'alcool œnanthylique C 7 H l8 0. 



» La réaction semble donc être générale, au moins pour les alcools de 

 la forme R — Cil 2 - CH 2 OH, 



2C"H ! " +2 + CH 2 '" 'NaO = C 2 "H 2 " +2 ■+- C"H 2 " ' NaO ï - r -4H. 



» Les alcools propylique et butylique normaux bouillant à des tempé- 

 ratures peu élevées, l'opération s'effectue en tubes scellés. 



» Ces deux alcools se comportent exactement de même; voici comment on opère 

 par exemple avec l'alcool propylique. On verse dans chaque tube i5s r d'alcool et is r de 

 sodium dont on hâte la dissolution en chauffant au bain d'huile. Lorsque tout le 

 sodium s'est ainsi transformé en alcoolate de soude, on scelle les tubes à la lampe et 

 on les chauffe douze heures à 220°-23o°. On ouvre alors les tubes pour donner issue 

 aux gaz que l'on recueille et on les scelle de nouveau pour les chauffer encore pendant 

 douze heures à la même température. Le gaz qui prend naissance est exclusivement 

 formé d'hydrogène ; il se produit en assez grande abondance pour faire éclater la 

 plupart des tubes, si l'on ne prend pas la précaution de lui donner issue après douze 

 heures de chauffe. 



» Le contenu des tubes est devenu presque entièrement solide par suite de la 

 formation du propionate de soude. On l'introduit dans un petit ballon distillatoire que 

 l'on chauffe jusqu'à 200 ; on recueille ainsi un mélange d'alcool propylique, d'éther 

 propylpropionique et d'alcool dipropylique. Au résidu de la distillation on ajoute de 

 l'eau et l'on décante l'huile qui vient surnager : elle est surtout formée d'alcool dipro- 

 pylique; on la joint au distillât et l'on chauffe leur mélange à reflux avec un peu de 

 potasse caustique, qui saponifie l'éther propylpropionique. On ajoute ensuite quelques 

 gouttes d'eau et l'on fait passer dans la liqueur un courant d'acide carbonique : 

 les alcools viennent surnager la dissolution de carbonate de potasse formé. On les 

 sépare facilement par décantation, on les dessèche et on les soumet à la distillation 

 fractionnée. 



» L'alcool dipropylique ainsi obtenu répond à la formule G G H u O (G trouvé 77,07, 

 calculé 77,27; H trouvé 10,64, calculé 10,60). 11 est liquide et ne se solidifie pas 

 à — 20 ; il bout à i48° à la pression de 762""". 



» Oxydé par le mélange chromique, il se transforme en un acide de formule 



(') Comptes rendus, t. GXXV1II, p. 5n et 1002; t. GXXX1I, p. 207; t. CXXX1II, 

 p. 3oo. 



