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C 6 H 1J 2 (C trouvé 61,89, calculé 62,02; H trouvé 10, 45, calculé 10, 34)- Cet 

 acide est liquide, incolore, de consistance huileuse, et bout à iç;3 ,5 à la pression 

 de 762°"". 



» Les points d'ébullition de l'alcool dipropylique et de l'acide correspondant étant 

 identiques respectivement à ceux du mélhylpropylcarbinecarbin.ol 



CH 3 -CH(C 3 H')-CH 2 OH 

 et de l'acide rnéthylpropylacétique 



CH 3 — CH(C 3 H 7 ) — CO*H 



déjà décrits par MM. Lieben et Zeisel ('), j'ai préparé l'amide de l'acide que j'avais 

 obtenu, et j'ai constaté qu'il fond à 94° comme l'amide de l'acide méthylpropylacé- 

 tique. 



» L'alcool dipropylique est identique à l'alcool de Lieben et Zeisel, et la soudure 

 des deux molécules propyliques s'est faite par le carbone voisin du groupement fonc- 

 tionnel 



chS> CH2 - OHCH2 - oh ^ch^> ch - c ' H7 + H20 - 



» L'alcool dibutylique répond à la formule C 8 H' 8 (C trouvé 73,71, 

 calculé 73,85; H trouvé i3,gi, calculé 1 3,85). C'est un liquide inco- 

 lore, huileux, bouillant à 181 à la pression de 756°"". Sa densité à o° est 

 o,8483. 



» Ses propriétés ne répondent à aucun des alcools de même formule 

 connus jusqu'à ce jour; son étude fera l'objet d'une prochaine Communi- 

 cation. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Étude de i 'alcool amylique de ferme niai ion. 

 Note de M. G. Iîe.mo.\t, présentée par M. H. Moissan. 



« Pendant longtemps, l'alcool amylique de fermentation, ou fusel, a 

 été considéré comme normal primaire. En 1867, Erlenmeyer ( 2 ) le consi- 

 déra comme isopropyléthylique, mais sans définir son point d'ébullition, 

 sans parler de son activité optique. Plus tard, M. Lebel isola une très 

 notable quantité d'un alcool possédant le pouvoir rotatoire, comme 

 l'avait déjà montré Pasteur, et qu'il démontra être le méthyléthylélhy- 

 lique, le seul alcool primaire susceptible d'activité optique. 



(') Monatshef Le fur C hernie, t. IV, p. 3i. 

 ( s ) Liebig's Annalen, Supp., Baud V, p. 33g. 



