SÉANCE DU 7 JUILLET 1902. Sp 



» La chaux, et probablement beaucoup d'autres oxydes métalliques, 

 donnent lieu à des phénomènes analogues. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Propriétés oxydantes d' un pyranol. 

 Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



« Dans des publications précédentes, nous avons établi que les hypo- 

 chlorites et bromites du pyranoxonium possédaient la propriété d'oxyder 

 l'alcool en aldéhyde et de se transformer en dérivé pyranique avec forma- 

 tion d'hydracide. 



» M. Haller et moi avons attribué à ces corps la formule générale 

 suivante, dans laquelle X est un halogène (Cl ou Br) : 



CH 



0-X 



» Nous avons également montré que ces corps peuvent fixer encore 

 2^' d'halogène pour donner des dérivés trihalogénés auxquels nous attri- 

 buons les formules suivantes : 



CH 



O 



Br - Br - Br 



CH 



O 



I 

 I-I 



» Nous nous étions proposé de préparer l'hypoiodite de dinaphto- 

 pyranoxonium. Par analogie avec l'une des préparations données par 

 nous pour les hypochlorite etbromite, nous avons fait réagir l'acide iodhy- 

 drique sur le dinaphtopyranol, pensant réaliser la réaction suivante : 



C'«H«: 



CHOH^ 

 - O ^ 



VQ.OJJO 



/CH\ 

 HI^C'-H»; I ;c'»H« 



H^O. 



» Nous avons été très surpris d'obtenir, non pas l'hypoiodite désiré, 

 mais le trn'odure d'oxonium. 



