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de la manière suivante : 



Zn'0'+2H=0S 



Zn'0',H-0-H2H^0^ ou OH - Zn- O - Zn — O - Zn — OH + aH^OS 



Zn'OSH^O + SH^O- ou OH-Zn-0 — Zn-0 — Zn — — Zn-OH + 3H20% 



ZnO.H^O + H^O^ ou OH — Zn — OH -4- H- OS 



les oxydes Zn'0% H-O et Zn*0\ FPO étant des acides polyzinciques ou 

 métazinciques, du même genre que les hydrates d'oxyde condensés que 

 j'ai étudiés précédemment, et analogues aux sulfures hydratés Zn' S' , IP O 

 etZn^S%H-0. 



)) Cette constitution pourrait sans doute être rapprochée de celle de 

 l'acide perchromique, qui serait CrO', H*0^ d'après M. Moissan, ou bien 

 Cr-O', 2H-O, H-()- d'après M. Berthelot, en écrivant cette dernière for- 

 mule 



Cr-0«,H^O + 2H=0- 

 ou 



OH - CrO- - O - CrO== - OH + 2H-0% 



c'est-à-dire en mettant en évidence un acide métachromique ou dicliro- 

 mique (l'acide des dichromales), de même que les acides mélazinciques 

 seraient sans doute les acides de certaius zincates alcalins. 



» Dans tous les cas, ces peroxydes de zinc hydratés seraient très diffé- 

 rents des véritables peroxydes hydratés de calcium, de baryum, de lithium, 

 de sodium. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide oxyisopropylphosphiiiique. Note 

 de M. C. Marie, présentée par M. H. Moissan. 



<( Les dérivés éthérés de cet acide se préparent facilement au moyen 

 des iodures alcooliques et du sel d'argent neutre que j'ai décrit précédem- 

 ment {Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 994)- 



» Éther méthylique : C'H«OP05H(CH3)°-. — On Uaite le sel d'argent finemenl 

 pulvérisé par un excès d'iodure de mélhyle dilué avec de l'éther; après quelques 

 heures d'ébullition, l'éther, fdtré et évaporé, laisse cristalliser le produit en beaux 

 cristaux limpides et fusibles à 76°. L'analyse et le dosage acidimétrique correspondent 

 à la formule de l'éther neutre. 



» L'éther éthylique, préparé comme le précédent, est liquide et répond à la formule 

 C3H50PO^H(C2H5)^ 



» Ces étiiers ne peuvent être distillés sans décomposition; celle-ci s'effectue avec 



