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alliibuer la formule 



(CH')= = C-OH 



= P = (OH)^ 



» C'est le premier corps d'une série nouvelle d'acides oxyphosphiniques 

 qui viennent se placer à côté des acides oxyphosphiniques préparés par 

 l'action de PCl'' sur les akléhydes grasses ou aromatiques (Fossek, Mon. 

 /.Ch.,l.Y, p. 627). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle méthode de préparation des éthers ^-céto- 

 niques-a. substitués. Note de M. René Locquin, présentée par M. A. 

 Haller. 



« Point de départ. — En taisant réagir les chlorures des acides gras 

 sur les éthers acétylacéliques sodés, MM. Bouveault et Bongert ont obtenu 

 un mélange des deux dérivés acylés isomères {Comptes rendus, t. CXXXII, 

 1901, p. 701). 



ÇJ^:) C'0\ 



» Les C.-acidylacétates ' _ ^i^ )CH — CO-R', traités par la potasse 



aqueuse ou l'ammoniac gazeux, leur ont fourni la série des acidylacétates 

 R _ CO — CH — CO-R', possédant des propriétés analogues à celles des 

 acétylacétates et, entie autres, celle de remplacer un des atomes d'hydro- 

 gène de leur groupe CH" par un radical R" quand on les traite par un mé- 

 lange d'éthylate de soude et d'un iodure alcoolique R"I. 



» En faisant réagir l'iodure de méthyle sur le C.-butyrylacétylacétate de 

 mélhyle sodé, en solution méthylalcoolique, ces deux sa^ants ont obtenu, 

 non pas le mélhylbutyrylacétylacétate de méthyle 



C'H'-CO\ /CH» 



qu'ils attendaient, mais son produit de dédoublement, le méthylbutyrylacé- 



tate de méthyle 



C^H^ - CO - CH — CO-CH» 



CH' 

 formé par suite de la séparation du groupement CO — CH' (' ). 



(') Bongert, Thèse de la Faculté des Sciences de Nancy, 1901, p. 4i- 



