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» C'est donc bien l'alcool nonyliqne normal qui s'est formé dans la 

 condensation de l'alcool éthylique avec l'alcool œnanthylique. 



» Il y a lien de remarquer que l'élimination de l'eau produite dans 

 cette condensation s'effectue aux dépens de la fonction alcoolique de l'al- 

 cool le plus riche en carbone. 



» Condensation de T alcool œnanthylique avec V alcool propylique . — L'opé- 

 ration, conduite comme dans le cas précédent et effectuée sur 100''' d'alcool 

 œnanthylique et 260^ d'alcool propylique, a fourni 18* d'un alcool bouil- 

 lant à 22i°-223° (corr.), répondant à la formule C'H-'O. 



» Cet alcool décyliqne a pris naissance dans la réaction : 



C H' ^ ONa 4- CH' - CH- - CH- OH 

 = C'H'=- CH(CH^)- CH=OH + NaOH. 



M II s'est produit simultanément à peu près autant d'alcool dipropylique 

 C"H"'0, que la distillation fractionnée permet de séparer facilement. 



» Comme nous le verrcms dans la. suite, cet alcool décylique a pour 

 constitution CH^' - (CH-)" - CH (CH^) - CH=OH; c'est le méthyl-%, 

 nonylol-Ç); il est liquide, incolore, huileux; sa densité est, à 0°, 0,8457 

 ef, à i5°, o,8333. 



» Son élher acétique, liquide incolore, huileux, à odeur faible de citron, bout à 

 238°-24o<'; il a pour densité, à 0°, 0,8812 et, à i.5°, 0,8705. 



» Chauffé à 25o" avecla potasse récemment fondue, cet alcool décylique se transforme 

 on acide correspondant C"H-''0-, qui est liquide, incolore, possède une faible odeur 

 de suif et bout à 26i°-265° (corr.). Sa densité à 0° est 0,9127. L'amide correspondant 

 cristallise dans l'alcool en belles aiguilles prismatiques incolores, groupées en étoiles, 

 fondant à 76°. 



» Pour établir la constitution de cet acide, je l'ai oxydé avec ménagement par le 

 mélange chromique, et j'ai pu isoler des produits de la réaction une acétone qui donne 

 avec le bisulfite de soude une combinaison cristalline. Elle répond à la formule C H'* O 

 et fournit une semicarbazone qui fond à 118°: ce sont précisément les propriétés de 

 la jnélJiylheptylcétone C'II'^ — GO — CFP décrite dernièrement par M. Thoms ('). 



1) Il se produit en même temps, dans l'oxydation de l'acide décylique, 

 les acides carbonique, acétique, œnanthylique et caprylique ; il a donc pour 

 constitution : 



C^H'^-CH(CH')-CO=H. 



(') Bericlite d. deulsch. chein. Gesellschaft, 1901. 



