SÉANCE DU 2 1 JUILLET 1902. ij'j 



» Dans le cas de la benzine, G" H", on trouve : 25 à o"; 12,7 ;i 5o°; 7,7 à 100°; 

 5,3 à iSo"; 3,9 à 200°; 3,2 à 250°. 



» Poussons, pour quelques corps, le calcul jusqu'au voisinage de l'état critique. 



p 



Dans le cas de l'isopentane, C^H'-, -j^ = 225,6 à 0°; 28,2 à 100", et, enfin, ce rapport 



prend des valeurs voisines de 10,9 lorsque la température est voisine de 188°, tempé- 

 rature critique de la substance. Pour l'hexane normal, C'H'*, on trouve 46,9 à 0°; 

 II, 5 à 100°, et des valeurs voisines de 5 dans le voisinage de l'état critique qui se ma- 

 nifeste à 235°. Citons encore l'exemple du tétrachlorure de carbone, CCI*, pour lequel 



P 



•^ prend les valeurs :6i,7ào''; i4,2à 100", et une valeur voisine de 12 aux environs 



de 283°, température critique. 



» On voit que le rapport entre le poids cPiine substance et le poids d'eau f/ui 

 distillent simultanément décroit lorsque la température augmente, s'il s'agit d'un 

 corps pour lequel ce rapport est supérieur à l'unité. 



» Nous avons soumis cette loi à diverses vérifications expérimentales. L'essence de 

 térébenthine et l'eau, par exemple, ont distillé : sous 210°"° de pression, dans la pro- 

 portion de i23ë d'essence de térébenthine pour i oos d'eau; sous la pression normale, 

 dans la proportion de loas de la première substance pour loo? de la seconde. 



» Conclusion. — Les deux lois que nous venons de faire connaître 

 peuvent être comprises dans l'énoncé général que voici : Le rapport entre 

 le poids d'un corps non miscible à l'eau et le poids d'eau qui distillent simulta- 

 nément varie dans le sens qui le rapproche de l'unité, lorsque la température 

 croît sans atteindre la température critique de l'une des deux substances. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau phénol diiodé . 

 Note de M. P. Bheivans, présentée par M. A. Haller. 



« J'ai étudié antérieurement ( * ) deux phénols diiodés 



OH -C°H'P 1.2.4 et 011— C''Hn-i.2.6. 



La présente Note a pour objet de faire connaître un isomère nouveau, le 

 phénol diiodé, OH — C°H'I- 1 . 3 . 6, que j'ai obtenu en partant de 

 i'orthonitraniline. En mélangeant des solutions de chlorure d'iode et 

 d'orthonitraniline dans l'acide acétique, j'ai préparé Vorthonitraniline 

 monoiodée, CH^AzH^) (AzO=) (I) 1.2.4- Le dérivé diazoïque de ce der- 

 nier corps a été décomposé au moyen de l'iodure de pola.ssium et a fourni 



(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. 83i; t. CXXXIV, p. 357. 



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