SÉANCE DU 2 1 JUILLET 1902. 179 



veau; elle abandonne par refroidissement des ait^uilles incolores, à odeur de naphta- 

 line, fusibles à 88''-89°, possédant la composition d'une aniline diiodée G''H'(AzH-)(l-). 

 C'est l'isomère I.3.6. Cette base distille avec la vapeur d'eau; elle est soluble dans 

 les solvants organiques. Ses solutions s'altèrent à la lumière. 



» IV. Phénol diiodé OH — CHH- i .3.6. — Pour l'obtenir, je dissous 5s de 

 l'aniline diiodée 1.3.6 dans un mélange tiède de 25''°'' d'acide acétique et de 35™' 

 d'acide sulfurique ; en refroidissant la solution à 0° et en agitant à l'aide d'une turbine, 

 une partie de la base se dépose sous forme d'un précipité très divisé. J'y ajoute is de 

 nitrite de soude pulvérisé, par portions de 08,10. Après i heure d'agitation, le mé- 

 lange est versé lentement sur loo" de glace pilée, puis la température est portée, peu 

 à peu, vers 60°. Je dilue le liquide et je le traite par un courant de vapeur d'eau. Le 

 phénol diiodé distille en aiguilles incolores; le rendement est de plus de 3s. Pour le 

 purifier, je le dissous à chaud dans l'éther de pétrole; la solution fournit des prismes 

 aplatis, fusibles à 99°, présentant la composition d'un phénol diiodé, OU — C'H'I-; 

 c'est l'isomère i.3.6. Ce diiodophénol est un peu soluble dans l'eau, l'éther; il est 

 très soluble dans l'alcool, le chloroforme, l'acide acétique, le benzène, l'éther de 

 pétrole. 



» Afin de caractériser ce phénol diiodé, j'ai préparé son éthei' acétique, 



C^IPO^— C/IPI- 1.3.6 



en maintenant 2 heures à l'ébullition le diiodophénol avec un excès d'anhydride 

 acétique; après refroidissement, j'ai versé la solution dans l'eau. Le précipité obtenu 

 a été dissous dans l'alcool méthylique; par évaporation, l'éther acétique a cristallisé 

 en prismes allongés, incolores, fusibles à 70°, présentant la composition CH^O'I-. 

 Ce corps est très soluble dans l'alcool méthylique, l'acide acétique, le benzène et 

 l'éther de pétrole. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide nitreux, en solution acide, sur les 

 éthers ^-celoniques a substitués; synthèse des homologues de l'acide pym- 

 vique. Note de MM. L. Bouveault et 11. Locquin, présentée par M. A. 

 Haller. 



« On sait, par les travaux de V. Meyer et de ses élèves, que l';icide 

 nitreux, réagissant sur les élhers acétylacétiques a substitués, s'y combine 

 en donnant deux réactions absolument différentes qui peuvent être repré- 

 sentées par les équations (I) et (II) : 



(I) CH'-CO -CH CO^C-H^ 



^ ^ I +Az00H = CH'-C0^H4-R-C-C0=C=H% 



R 11 



AzOH 



(II) CH' — CO - CH - C0= C= IP -(- AzOOH = CH''- CO - C - R + C0=4- C-H'O. 



I II 



R Az OH 



