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question importante cependant, tant au point de vue théorique qu'au 

 point de vue pratique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouveaux composés organiques 

 d'addition. Note de M. P. Le.moult. 



« On sait que le chlorbinitrobenzol-i.2.4 et les corps analogues réa- 

 gissent très facilement sur les aminés primaires et secondaires en donnant, 

 avec élimination de HCl, des aminés aromatiques. J'ai essayé de réaliser 

 une réaction du même genre entre le chlorbinitrobenzol, par exemple, 

 d'une part, et les dérivés diamidés substitués du diphénvlméthane, comme 

 le tétraméthyldiamidodiphénylméthane, par exemple, d'autre part; cette 

 réaction, qui eût donné des dérivés leuco du triphénylméthane et, par suite, 

 des matières colorantes vertes, bleues ou violettes, ne marche pas direc- 

 tement dans le sens désiré, mais elle m'a conduit à l'obtention et à l'étude 

 de quelques composés d'addition bien cristallisés. 



» 1° Chlorbinilnibt'nzol-\ .i.'j, et tétiamélhrlJiaiiudodiphé/iylniétlume. ■ — Les 

 deux réactifs sont dissous en proportion équimoléculaire dans l'alcool bouillant et les 

 deux solutions sont mélangées ; il se produit immédiatement une coloration brun rouge 

 très intense ; on cliauiîe pendant 2 lieures à Tébullition et l'on fait cristalliser ; il se pro- 

 duit une bouillie formée de fines aiguilles, qu'on sépare par essorage et qu'on sèche 

 dans le vide sur SO*H'^. Ce corps fond à 72° sans décomjiosilion et cristallise à nouveau 

 par refroidissement; sa composition correspond à la formule 



C-H-^(AzO^)^.4CI,,CH-[G''H*Az(CIPf]°-. 



» Il est en efi'et dédoublé par l'eau acidulée en clilorbinitrobeiizol-i.2.4 et déiivé 

 méthanique ; ou bien, par l'aniline, en 2. 4-dinitrodiplién3 lamine et dérivé mélljanique ; 

 ces deux réactions se prêtent à des déterminations quantitatives. 



» Ce composé d'addition est facilement dissocié par l'acide acétique. i8,y,562 dissous 

 dans 20S,65 de ce solvant, en vue d'une détermination crvoscopique, ont produit un 

 abaissement de i°,46! ce qui correspond au poids moléculaire 253 ; ce cliifFie est nota- 

 blement inférieur à la valeur lliéoiique 465,5, mais n'est pas très éloigné de la njoitir 

 de celte valeur, qu'elle atteindrait si la dissociation était comj)lète ; il faut tenir coni])le 

 d'ailleurs de la formation possible d'acétates du dérivé méthanique basique. 



» La dissociation se produit également dans le benzène et devient presque complète 

 quand la dilution est considérable (is dans So? de solvant). 



» Le corps étudié se comporte donc bien comme s'il résultait de la juxtaposition 

 pure et simple des molécules constituantes et se trouve être analogue au corp-i que 

 Homburgli a signalé et décrit comme formé de w.-binitrobenzol et de tétramélhyldia- 

 midodiphénjlméthane. {Hec. trav. chirn. des Pays-Bas. t. Vil, p. i'i~ .) 



