SÉANCE DU 29 SEPTEMBRE I()02. 5o5 



si A = B = C ^ o, conduit, à l'aide de la transformation 



_ cm ^ _ dR ^ 



t>c âii du dv 



à une équation de Laplace à invariants égaux. A l'aide des résultats que 

 j'ai communiqués à une autre occasion (^Comptes rendus, septembre igoo), 

 on démontre que, pour la recherche des réseaux que nous avons en vue, 

 on peut prendre, à la place de l'équation générale (i) pour laquelle on a 

 A ^ B ^ C = o, l'équation suivante 



2(11 — V)-. — r + 1 r = o- 



^ -^ ou at' au av 



» Il faudra ensuite déterminer trois solutions x\u, v), y'{ii, v), 

 z'(u, ^')de cette équation, telles que l'on ait 



àx' ôx' dy' dy' d:' àz' 



\- ^ -^ + -— -- = const. 



ou Ov ou de ou av 



» On tirera de la surface décrite par (r', j', s') un réseau jouissant des 

 propriétés requises. Si l'on prend 



x =^ k'sl(^a-\- u){a -\-v), 

 y = BV(è + w)(^ + 0. 



Z' — V,'\J{c ->r- U)(C + V), 



on trouve la surface 



11 11 Al 



X =■ S.{a ^ a)- {a + vy , j = B(6 + M)'(i 4- (')% z = C{c + 11)'' {c + uY , 



sur laquelle les courbes {u, t») tracent uu réseau qui reste invariable dans 

 une déformation continue (^Comptes rendus, 1901, 1902). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide nitropyromucique et son éther élhy- 

 lique. Sur le dinitrofurfurane. Note de M. R. Marquis, présentée par 

 M. H. Moissan. 



« L'emploi du mélange nitrant d'acide azotique fumant et d'anhydride 

 acétique (')s'étant montré avantageux dans le cas du furfurane, je l'ai 



(') J'ai inclii[iié, il y a 2 ans environ, ce mélange, que j'ai élé amené à employer à 

 cause de son caractère spécial de mélange nitrant anhydre. Je me propose de l'appliquera 



