SÉANCE DU 29 SEPTEMBRE 1902. 5oj 



» Or, étant donnée l'analogie complète du mécanisme des nitrations du furfurane 

 et du pyromucate d'élhyle, étant démontré d'autre part (') que le nilrofurfurane 

 possède son groupe AzO* en p, il est nécessaire d'admettre que l'acide nitropyromu- 

 cique possède le groupe AzO'- en p ou en ■( et de modifier la formule de MM. Hill et 

 White selon l'une ou l'autre des formes suivantes : 



AzO^-C-CH CH-C-AzO^ 



Il II II II 



GH C-CO=H CH G-CO=H 



o o 



» Dans le même Mémoire, les auteurs mentionnent un dinitrofurfurane jaune pâle, 

 fusible à toi", qu'ils obtiennent en traitant l'acide nitropyromucique par l'acide 

 nitrique; ils admettent que, dans ce corps, les deux groupes AzO' sont en a et a,. 



» Il n'en saurait être ainsi, puisque nous venons de voir que l'acide nitropyromu- 

 cique possède le groupe AzO^ en p. 



» D'autre part, j'ai obtenu, en traitant le p-nilrofurfurane par l'acide nitrique de 

 densité 1,2, à cliaud, un composé jaune pâle, possédant la composition d'un dinitro- 

 furfurane (^), et évidemment identique au produit de MM. Hill et White. 



» Ce dérivé dinitré ayant certainement, à cause de son origine, un AzO= en p, la 

 constitution donnée par les auteurs américains doit être modifiée, sans toutefois que 

 l'on puisse faire d'hypothèse sur la position du second groupe AzO'. 



» Je me propose de continuer l'étude des composés décrits dans cette 

 Note. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la saponification des éthers nitriques. 

 Note de MM. Léo Vigxo\ et I. Bay. 



« Certains éthers nitriques, traités (i ir la liqueur cupro-potassique, 

 accusent un pouvoir réducteur considérable ('). C'est le cas de la télra- 

 nitroérythrite, de l'hexa- et la ()entaiiilromannite, l'hexanitrodulcite, la 

 rf-aral)ite et la rhamnite pentanitrées. La liqueur cupro-potassique, à la 

 vérité, n'agit pas sur ces composés, seulement par oxydation; la potasse 

 qu'elle contient détermine la saponification plus ou moins rapide des 

 éthers nitriques traités. Le phénomène de réduction est sans doute corré- 



(') Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 776. 



C^) Trouvé : G : 3o,44; H : 1,61; Az : 17,65; M = i63. — Théorie : G: 3o,38; 

 H : 1,26; Az: 17,72; M = 1 58. 



{') Comptes rendus, 7 octobre igor. 



