SÉANCE DU 6 OCTOBRE 1902. 53 l 



mais comme un dérivé de l'eau oxygénée, comme un hydrate île per- 



CH 



\ 



oxyde : 



/■ 



O -OH 



„ AcUon de la poudre de zinc. - Si l'on ajoule quelques centigrammes de ce 

 réactif à une solution acélique de pyranol, à l'ébullition, on voit en très peu de temps 

 la liqueur, primitivement rouge, se décolorer et déposer une substance blanche qu,, 

 purifiée par cristallisation dans le toluène, paraîL identique d'après son mode de for- 

 mation, son point de fusion élevé et sa solubilité, au bis-dinaphlopyryle (bis-dinapluo- 

 xanthène) (') déjà obtenu par nous au moyen de la poudre de zinc sur le bromure do 

 dinaphtopyryloxonium (''). ,.,,., n-.- 



» Action de l'alcool. - Si, à une solution acétique rouge de pyranol, a 1 ebull.tion 

 et au reflux, on ajoute quelques centimètres cubes d'alcool, on voit peu à peu la solu- 

 tion se décolorer. Les vapeurs échappées du réfrigérant, condensées, fournissent les 

 réactions caractéristiques de l'aldéhyde éthylique. 



, La solution acélique, faiblement teintée en rouge, est traitée par 1 eau. 

 « Le précipité formé, séché, est dissous dans le benzène chaud, d'où par refroidis- 

 sement cristallisent des aiguilles groupées, fondant à 201°. La solution benzenique 

 de ce corps, additionnée d'une solution également benzénique d'acide picrique, donne 

 un précipité rouge orangé, qui, recristallisé et séché, fond, en tube étroit, vers .7^", 



en un liquide rouge foncé. 



„ Le corps formé dans l'action de l'alcool sur le dinaphtopyranol n est autre chose 



que le dinaphtopyrane. 



» L'équation de celte curieuse réaction est la suivante : 



GH<g;i{;>0 - OH + C^H^O = C^H^O + IPO + CFP<j;;|J[)o, 



(1) Nous désignons sous le nom de pf/jle le radical dérivant du pyrane par perle 

 d'un atome d'hydrogène : 



CH 



0-Br 



Bromure 

 de ]iyryl(jxoniiirii. 



(■■') H. FossK, Uull. Soc. chiin., t. XXVII, p. 



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