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elle esl semblable à celle de l'alcool sur nos sels de pyrjloxonium 



/C"'IP\ /r'oM6\ 



^"xc^nF/^ - ^'' + ^'"'0 = c'-H*o + HBr + CH^('^,„;; \o. 



» Elle rappelle l'action oxydante des quinones sur ce même réactif 



\0 \0H 



» Action du pyrogallol. — Quelques parcelles de ce corps décolorent une solution 

 acétique de pjranol. L'étude de la réaction n'a pas encore été terminée. 



» Action de Viodure de potassium. — Si l'on ajoute une solution acétique d'iodure 

 de potassium à une solution acétique de pj-ranol, on voit immédiatement se former 

 un précipité sombre, cristallisé, à reflets verts. Tout l'iode de l'iodure se libère de 

 sa combinaison alcaline pour donner une combinaison organique très riclie en 

 iode. 11 jsaraît se former simultanément une deuxième substance, probablement 

 suivant une réaction semblable à celle de l'action de III sur le pyranol. 



» 1^'action oxydante du dinaphtopyranol sur l'acide iodhydrique, le 

 diphénopyranol, la poudre de zinc, l'alcool, le pyrogallol et, surtout, la 

 décomjîosition de l'iodure de potassium montrent que le dinaphtopyranol 

 en solution acétique ne peut être considéré comme un alcool, mais comme 

 un dérivé de l'eau oxygénée, dont il possède plusieurs des réactions; c'est 

 un hydrate de peroxyde où un atome d'oxygène est tétravalent : 



/CH\ 



^°x 



OH 



» On sait que le premier peroxyde connu, le peroxyde d'élhyle, a été 

 obtenu par M. Berthelot; MM. Ba^yer et Villiger ont préparé un grand 

 nombre de peroxydes et d'hydrates de ces peroxydes. La formule de notre 

 hydrate de peroxyde s'obtient en remplaçant X par OH dans la formule 

 générale : 



/CH\ 



\o( 



que MM. Haller et Fosse ont attribuée aux sels de pyryloxonium. » 



