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ramenées à celte température par une correction de o, o3 par degré. Dans 

 toutes ces expériences la concentration moyenne était de 2^,5 par litre. 



Substances. M. D X I0^ MD'xio'». 



Alcool méthylique 82 1 137 60 



» éthylique 46 1,11 5y 



» allylique 58 Oi99 ^7 



» propyliqiie 60 0,98 58 



Urée 60 1,01 61 



Alcool butylique 74 0,88 Sy 



« amyliquc 88 0,88 68 



Uréthane 89 0,87 67 



Glycérine 92 0,79 57 



Phénol 94 0,80 60 



Hydroquinone iio 0,78 Sg 



Résorcine 110 0,75 62 



Pyrogallol 126 0,66 55 



Glucose 170 0,57 55 



Mannite 182 o,55 55 



Anlipyrine 188 0,57 61 



Maliose 342 0,4' 57 



Lactose 342 o,4' Sy 



Raffinose 5oo o,355 63 



» On constate une assez bonne vérification de la loi cinétique 



MD- = const. 



» Il en résulte alors un procédé commode pour la détermination appro- 

 chée des masses moléculaires, puisque la méthode d'observation que nous 

 avons proposée, de pratique très simple, s'applique à des dilutions suffi- 

 santes pour utiliser les calculs de la théorie cinétiqiie, lorsque le corps 

 dissous n'est pas un électrolyte. 



» Le procédé a ceci de particulier qu'il comporte seulement des me- 

 sures de longueur et de temps, conformément à l'équation de dimensions 

 de la constante de diffusion, L-T~'. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Le mêthylanthranilate de méthyle dans l'organisme 

 végétal. Note de M. Eugène Cuarabot, présentée par M. Haller. 



« La présence d'éthers d'acides amidés, l'anthranilate de méthyle et le 

 mêthylanthranilate de méthyle, a été signalée déjà dans un certain nombre 



