SÉANCE DU 20 OCTOBRE 1902. 629 



mobile, d'odeur forte, peu agréable, qui bout à i42''-i45° sous 18"™. Rendement, 

 82 pour 100. 



» L'acide phényléthylglycolique, insoluble dans la iigroïne, facilement soluble dans 

 l'alcool et le benzène, cristallise anhydre dans l'eau en aiguilles fusibles à 126°. 



» III. Lés'ulate d'élhyle. — Je n'ai pu isoler dans aucun cas l'éllier prévu par la 

 théorie, mais, directement ou par saponification, la lactonequi en dérive et, en même 

 temp^, un peu du glycol biterliaire correspondant: 



I 

 » 1" Avec C^H^MgBr, la méthyl-4 hexanolide-i-4, C^H=- C — GIF - CHS 



I I 



o co 



liquide incolore, mobile, d'odeur faiblement élhérée, qui bout à io5°-io6° sous iS"". 

 c?J^ , =1 i,oo85; /JÛ''''' =11 ,44320. Rendement, 35 pour 100. 



). Le glycol ^" )C(OH)G=H'C(OH)( „ , bouta i38°-i4o'' sous i4'>^n' et cris- 

 tallise dans le benzène en aiguilles fusibles à 61°. Rendement, 63 pour 100, en le pré- 

 parant spécialement. 



» 2° Avec i'-C^ H"MgBr, la diméthyl-4-7 oclanoIide-i-4, liquide incolore, assez 



mobile, d'odeur forte, qui bout à i33°-i34° sous iS""". Rendement, 25 pour 100. 



^lr,.9 = o>9â66; ni^''-'=: 1,44964. 



CH' \ /G' H" 



» Le glycol psrii, /C!(OH)G-Il*C(OII)s _ , liquide extrêmement visqueux, 



bout à 2o5<'-2o8° sous i5™"; son oxyde G-'H^'O est peu visqueux et bout à i75°-i78" 

 sous 20™™. 



» 3° Avec C'H^MgBr, la phényl-4 pentanolide-i-4, liquide jaunâtre, peu mobile, 

 qui bout à i68°-i7o° sous i6""". Rendement, 3o pour 100. rf},)— 1,1173; 

 ni''" — 1,52996. 



» On obtient en même temps l'oxyde du glycol correspondant 



^"' \g G^H' r ^'"' 



liquide très visqueux qui bout à 245°-25o° sous 17™'". 



» IV. Acétylsuccinate d'étliyle. — On sait que ce composé ne présente pas les 

 caractères habituels des éthers p-cétoniques ; on pouvait espérer qu'il en serait de 

 même ici et que, en présence de GIPMgl, il se comporterait comme un éther Y-céto- 

 nique et fournirait ainsi un procédé commode de synthèse de l'acide térébique. Mal- 

 heureusement, il n'en a rien été. Quelque soit le mode opératoire employé, on obtient 

 un produit cristallisé très abondant qui, par l'action de l'eau, régénère la presque 

 totalité de l'éther acétylsuccinique employé. Get éther a donc vraisemblablement 

 réagi sous sa forme énolique. On peut isoler cependant une faible portion supérieure 

 dont la saponification fournit une minime quantité d'acide térébique. 



» Je me piojDOse de montier ultérieurement que la mélliode de syn- 



