SÉANCE DU 27 OCTOBRE 1902. Ôgo 



rapidement pour peu qu'on dépasse colle lempéialuie. Par refroidissemeiil, il conserve 

 sa transparence et. présente alors l'aspect d'un morceau de verre. Sous cet étal, il 

 est cassant et très léger; Dr= 1,240 maintenu pendant quelque temps dans l'eau, û 

 devient opaque, par suite d'une transformation qui s'opère de la surface au centre; 

 et, si l'on casse un morceau ainsi altéré, on constate qu'il n'a perdu sa transparence 

 que sur les bords. Si l'on cherche à le sublimer, il se décompose; il se forme de légers 

 llocons vers i25° (probablement de la beui^amide). 



» Action des acides étendus. — L'action des acides sur ce composé est particulière- 

 ment intéressante, car elle va servir à établir sa formule de constitution. Tous les 

 acides minéraux, en solution aqueuse même très étendue, le transforment en queli|ues 

 instants, à l'ébullilion, en méthylène-dibenzaniide; à côté de ce produit, très facile à 

 caractériser, il y a mise en liberté d'aldéhyde formique et d'ammoniac. 



') Les analyses el la fryosco!)ie coiuUiiseiit à la formule biiile 



qui peut s'écrire, en meltant en relief les divers groupements, 



(CIP- COAzH)'(GIl-)^Az, 



el la formule de constitution qui paraît la plus vraisemblable est 



Cii'-COAzH-CIPX 

 (,) C'ii^-COAzH-ClP- Az. 



(,«H*-COAzH-CHV 



). Le mode de formation de ce corps s'accorde, d'ailleuis, avec celte 

 formule. J'ai pu, en effet, le reproduire en faisant réagir directement la hen- 

 zamide sur l'hexaméthylène-létrainine ou sur un mélange d'aldéhyde formique 

 en solution aqueuse et d'ammoniaque. Daus ce dernier cas, le mécanisme 

 de la réaction peut se concevoir très simplement de la façon suivante : 



/HO/ 



OH H 



/HZ+CH- -f-AzH-CO-CH^ 



^ /CH^^-AzH-COCH^ 



Az_H +CH^(OH)= + AzH-CO-CMl=-:GH^O + Az-ClF-AzH-COC"H\ 



\H -t-CH^(OH)^-+-AzH-CO-C''H^ \ GIF - AzH - COC°H^ 



)- Les acides en solution diluée, agissant comme agents d'hydratation, 

 produisent la réaction inverse. La moitié de l'aldéhyde réagit sur la 



