Az- 



696 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



benzamide formée pour donner naissance au méthylène-dibenzamide : 



^ ^ \AzH — COC^IP 



et l'autre moitié se retrouve à l'état libre. 



M D'ailleurs, l'hexamélbylène-tétramiae elle-même peut prendre nais- 

 sance par un mécanisme semblable : 



/ho 



OH H 



H HO 



H 



/' 



H 



H 



CH= 



-Az, 



4- 



CH=(OH)-+AzH^ 

 •CH-(OH)=+AzH' 



.4 HO 



/CH=-Az = CH- 

 CH-(0H)= = i2H-=0-hAz-CIP— Az = CH2 

 CH-(OH)^ 



\CH=-Az = CH= 



» On voit donc que ce nouveau composé, que j'appellerai Vazotnmé- 

 ihylène-lribenzamide , peut être dérivé de l'hexaméthylène-tétramine. Et 

 comme, d'autre part, il semble difficile, d'après ce qui précède, de lui 

 attribuer d'autre formule que la formule (i), on doit voir là une preuve 

 nouvelle à l'appui de la formule de constitution de l'hexaméthylène- 

 tétramine, constitution qui fut récemment l'objet d'une très longue 

 discussion. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur l'acide solide de l'huile J'Eheococca vernicia. 

 Note de M. L. Maquenne, présentée par M. P. -P. Dehérain. 



« D'après Cloez, à qui l'on doit la découverte des corps qui nous 

 occupent, l'huile normale d'Elœococca renferme, à l'état de glycéride, un 

 acide cristallisable particulier, V nclde élœomargarique C' WO' , qui foud 

 à 48° et est éminemment siccatif. 



» Ce composé ne se rencontre que dans l'huile fluide, préparée par pres- 

 sion ou par épuisement à l'élher. L'huile concrète, que l'on obtient par le 

 sulfure de carbone ou qui se forme spontanément par insolation de l'huile 

 liquide, fournit un autre acide, également cristallisable, qui présente la 

 même composition que le précédent, mais n'entre en fusion qu'à 71° et se 

 dissout en moindre quantité dans l'alcool. Cloez a donné à ce second corps 



