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comme M. Wyrouboff a proposé de l'iulmeHre pour les hytlralos de 

 sesquioxyde ( ' ). 



" L'oxalomolybdile d'amiiioiiiuin se prépare par le iiiênie procédé. Ce sel forme un 

 livdrate rougeàlre qui ne renferme qu'une seule molécule d'eau, qu'il perd dans le 

 dessiccalenr, en même temps (jue sa nuance passe du rouge au jaune. Ce sel jaune a la 

 même constitution que le sel correspondant de potassium : 



MoO(OHy'(C^O')(OH)AzlP. 



» Il donne, d'une façon générale, les mêmes réactions que ce dernier sel; mais, 

 décomposé par la clialeur, il laisse un résidu de sesquioxvde de molybdène, qui retient 

 une quantité importante d azote. Cette décomposition est accompagnée d'un phéno- 

 mène d'incandescence subite, qui se communique de pioche en proche à toute la 

 masse, avec une légère déflagration. 



); Ces deux oxalomolybdiles donnent, avec les sels de baryum, un préci- 

 ])ilé cristallin peu sohible dans l'eau. Cet oxalomol\bdile de baryum 

 s'obtient d'ailleurs avec la ])lus grande facilité, en suivant la méthode quia 

 servi pour le sel de potassium, à cette diflérence près que, après avoir éli- 

 miné l'acide sulfuri |ue, on additionne la liqueur refroidie d'une solution 

 de chlorure de baryum très diluée, en petit excès et légèrement acidifiée 

 par l'acide chlorhydrique. En prenant ces précautions il se dépose lentement 

 de forts beaux cristaux d'une nuance rouge foncé tirant sur le grenat, de 

 la composition suivante : 



MoO(OH)=G-0*H= 

 MoO(OH)'Cn3'Ba ) 



IPO. 



» Il ne ])erd |)as d'eau dans le vide et il ne conmience à se déshydrater 

 à l'étuve que vers la température de + i io° à -f- 1 15°. On peut avec l'oxa- 

 lomolyb lite de baryum obtenir également le chlorure double de molybdé- 

 nyle et d'ammonium : on le dissoat dans l'acide chlorhydrique, la liqueur 

 refroidie laisse déposer le chlorure de baryum, ou la décante et l'on y ajoute 

 du chlorure d'ammonium en chauffant légèrement; par refroidissement, il 

 se forme des octaèdres vert d'herbe caractéristiques. 



» Grâce à 1 insolubilité di l'oxalomolybJita de baryum on peut faire 

 l'expérience inverse, c'est-à-dire partir du chlorure double de molybdé- 

 nyle et d'ammonium pour le préparer. Vient-on, en effet, après avoir dis- 

 sous les octaè.lres verts tlaas de l'eau contenant de l'acide oxalique, à 



(') Bulletin de la Société chimique, juillet 1902, p. 666. 



