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— La réduction terminée, on sépare Al-(OH)* et l'on termine l'opération comme 

 ci-dessus. Les produits de réduction ont été \e propy/glycol et l'acétone. 



» 4° Hydrogénation par Na Jlg en solution alcaline. — A l'ébullition, cette réduc- 

 tion, opérée dans les conditions de milieu où se trouvaient, ^ourVoxydation, Breuer et 

 Zincke lorsqu'ils transformèrent l'acétol en acide lactique, devait montrer si l'acétol 

 subissait une taulomérisation et fournissait d'autres produits de réduction. Il n'en est 

 rien ; ici encore on a obtenu : propylglycol et alcool isopropylique. 



» Tous ces résultais, fournis par l'acétol obtenu par le procédé Henry, 

 ont été contrôlés par ceux auxquels conduit l'emploi de l'acétol de saponi- 

 fication. 



» Conclusions. — L'acétol libre, en solutions alcaline, neutre ou acide, 

 froides ou chaudes, existe, au moins parliellement, sous un état qui n'a pas 

 la constitution représentée par la formule CH'CO CH^ OH, mais plutôt 

 celle qui en ferait un alcool secondaire éther oxyde interne : 



CH'C(OH) CH% 



L'hydrogénation de cet alcool éther oxyde ^e ferait alors de la façon 

 suivante: 



CH'C(OH ) - CH'OH propylglycol. 



CH'C(OH)- CH- 



yf 



\ 



cwc 



^H 

 (OH) 



^OH 



-GH= 



hydrate d'acétone : 



» L'hydrate d'acétone conduisant à l'acétone ou à son produit d'hydro- 

 génation, l'alcool isopropylique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Aclion des umines grusscs sur le dibenzoate 

 de méthylène. Note de M. 3Iarcel Desccdé, présentée par M. A. Haller. 



« J'ai montré (') que l'ammoniaque réagit sur le dibenzoate de méthy- 

 lène en donnant de la benz:imide 

 CH* 



C«H=-COo)^"'"^-'^^"'=-^°"'"^^'^'^'"^^"'(^ 



H 



OH 



(') Comptes rendus, 26 octobre 1902. 



