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est évaporée à siccité, dans le vide, et le résidu solide est repris par l'eau froide qui 

 dissout le benzoate de propylamine et laisse la/) royD//èe«3(7»)iWe. Celle-ci est dissoute 

 dans l'éther anhydre, qui l'abandonne, par évaporation très lente, sous forme de ma- 

 gnifiques octaèdres quadratiques. La propylbenzamide fond à 83°. Elle est très soluble 

 dans l'alcool; assez soluble dans les divers dissolvants organiques; presque pas dans la 

 ligroïne et dans l'eau. 



» Isobutylhensamine. — On opère exactement comme dans le cas précédent, et 

 l'on observe les mêmes particularités. Lorsque la réaction est terminée, on évapore à 

 une douce chaleur jusqu'à ce que la presque totalité de l'alcool ait été chassée. On 

 reprend alors par un excès d'eau froide et il se sépare un liquide lourd qu'on décante. 

 On le place dans le vide sur l'acide sulfurique et, après quelques jours, il se développe 

 des cristaux très durs constitués par de Yisohutylbenzamide. Ces cristaux sont puri- 

 fiés par cristallisation dans la ligroïne, qui en dissout beaucoup à chaud et très peu à 

 froid. L'isobutylbenzaraide se présente sous forme d'aiguilles brillantes fondant à 54". 

 Il est extrêmement soluble dans l'alcool et l'éther, presque insoluble dans l'eau. 



» Benzylamine. — Même mode opératoire; la réaction terminée, on verse la solu- 

 tion dans l'eau froide. Il se sépare de la hetizylbenzainide qu'on fait cristalliser soit 

 dans la ligroïne, soit dans l'éther ou dans l'eau. Ces corps la dissolvent un peu à chaud 

 et presque pas à froid. La benzylbenzamide est en fines aiguilles ou en paillettes, fon- 

 dant à io4°-io5''. Elle est très soluble dans l'alcool, l'acide acétique, etc. 



» Les benzoates cV aminés qui se forment en même temps que les alkyl- 

 benzamides ne semblent pas avoir été décrits et sont, pour la plupart, des 

 corps bien cristallisés. Je les ai reproduits directement, et plusieurs d'entre 

 eux peuvent s'obtenir aisément sous forme de gros prismes limpides appar- 

 tenant au système monoclinique. Tels sont, en particulier, le benzoate 

 neutre de dipropyiamine [CH' — COOAzH=(C'H')-] et le benzoate acide 

 de dibenzylamirie, 



C''H^-COOAzH2(CH=-C''H*)= + C°H^-COOH. 



» Ces composés, qui présentent certaines particularités intéressantes, 

 seront décrits ultérieurement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des clhers halogènes sur le thiosulfocarhamate 

 d'ammonium. Note de M. Marcel Delépine. 



» J'ai étudié antérieurement l'action des éthers halogènes sur les com- 

 binaisons sulfocarboniques des aminés secondaires et primaires ('). J'ar- 



(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. \!\\Ç>\ t. CXXXIV, p. io8, 714 et 1121. 



