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» i" L'existence du trichlorure de thallium anhydre; 

 « 2" L'existence de chlorobromurcs thalliqne.s caractérisés par ce fait 

 qu'ils perdent dans le vide en même temps du chlore et du brome. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur le mêtaphosphate manganique inolet de Gmelin. 

 Note de M. Pu. Rarbieu, présentée par M. H. Moissan. 



« Gmelin (') étudiant l'action de l'acide phosphorique concentré et for- 

 tement chauffé, sur.lebioxyde de manganèse, signale la formation de deux 

 phosphates manganiques : l'un soUible dans l'eau avec une belle coloration 

 violette, analogue à celle du permanganate de potassium, l'autre insoluble, 

 couleur fleur de pêcher, sans en donner l'analyse; il considère ce dernier 

 comme un mêtaphosphate manganique. 



» D'après Herrmann (^) la dissolution violette mentionnée ci-dessus 

 contient un mêtaphosphate manganique hydraté répondant à la formule 



M. Laspevre ('), reprenant l'expérience de Gmelin, obtint une masse si- 

 rupeuse violet foncé, soluble dans l'eau avec une coloration rouge rubis; 

 la solution se décolore lorsqu'on la chauffe, en laissant déposer une poudre 

 cristalline gris verdâtre insoluble. Il ne paraît pas avoir observé la formation 

 du phosphate rose A'iolacé insoluble de Gmelin. 



» C'est une nouvelle étude de cette réaction qui fait l'objet de celte Note. 



» J'ai réalisé très aisément la prodiiclion du pliospliate de Gmelin en chauiïantdans 

 une capsule en platine une partie de bioxyde de manganèse précipité avec 4,3 parties 

 d'une solution d'acide phosphorique de densité 1,70. On agite constamment jusqu'à ce 

 que la masse devienne presque sèche et prenne la couleur violette; on laisse refroidir 

 et l'on ajoute deux parties d'acide phosphorique. On continue à chauffer; l'opération 

 est terminée lorsque la masse pâteuse a pris la couleur fleur de pécher. 



» On traite par l'eau froide le produit de la réaction et l'on obtient, comme l'indique 

 Gmelin, une dissolution violette et une poudre rose violacé insoluble que l'on achève 

 de purifier par des lavages prolongés à l'eau distillée froide. 



» En ce qui concerne la dissolution violelte. j'ai vérifié les observations de H. 

 Laspejre, c'est-à-dire que j'ai constaté que cette dissolution prend, après quelques 



(') Gmelin, Handb. der Chem., 4" édition, t. II, p. 645. 



(2) Herrmann, Ann. der Chem. u. Pharm... t. LXXIV, p. 3o3. 



(^) Lasi'eyre, Joitrn. prakt. Chem., 1" série, t. XV, p. 020. 



