SÉANCE DU 8 DÉCEMBRE 1902. Io55 



jours, une coloration rubis et que, sous l'influence de l'ébullition, elle se décolore, en 

 laissant déposer une poudre gris verdàtre. 



» J'ai laissé provisoirement de coté l'examen de cette dernière substance pour 

 étudier de préférence le corps rose violacé de Gmel.in. 



» Le dosage du phosphore et du manganèse dans ce sel m'a donné les résultats 

 suivants ; 



P pour 100 3 1,6 



O] 



' j 



Mn pour 100 i8,9 18,6 



Ces chiffres conduisent à la formule (P^O')^Mn' qui exige : 



P pour loo 3i ,8 



Mn pour 100 18,8 



» Cette combinaison est donc bien un métaphosphate ainsi que le prévoyait Gmelin, 

 mais ce métaphosphate ne saurait être confondu avec le métaphosphate hydraté en 

 cristaux rouges signalé par Herrmann : on doit le considérer comme un hexaméta- 

 phosphate manganique. 



» Il se présente sous la forme d'une poudre couleur fleur de pêcher, insoluble dans 

 l'eau, soluble dans l'acide chlorhydrique avec dégagement de chlore; les dissolutions 

 alcalines le détruisent en mettant en liberté du sesquioxyde de manganèse. 



» Chaufl'é au rouge dans un creuset de platine, il perd sa couleur et se transforme 

 en métaphosphate nianganeux; fondu en présence de phosphate diammonique, il se 

 dissout entièrement et donne une masse d'une belle couleur violette soluble dans l'eau. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés d'addition du cyclohexène.lJ{o\.& de M.Léon 

 Bruxel, présentée par M. A. Haller. 



» En partant du cyclohexène, obtenu du monochlorocyclohexane 

 comme l'a indiqué Markûwnikoff( '), j'ai préparé plusieurs dérivés nou- 

 veaux: l'éther monoiodhydrique d'un glycol hydroaromatique, l'orthocy- 

 clohexanediol, les éthers méthylique et éthylique de cette iodhydriue et 

 l'orthochloroiodocyclohexane. 



» I. lodliydrine de l'orthocyclohexanediol : I(,) — C^H'" — OHf^j. — Celui de 

 ces composés qui m'a servi de point de départ a été obtenu par une méthode employée 

 par Lippmann ('^) pour fixer les éléments de l'acide hypoiodeux sur l'amylène. 



» JvOrsque, à 2"""' de cyclohexène dissous dans l'éther ouïe chloroforme, en présence 

 de i""' d'eau et de 1™°' d'oxyde jaune de mercure, on ajoute peu à peu et en agitant de 

 l'iode, celui-ci disparaît aussitôt. Quand on a employé 4"' d'halogène la liqueur ne se 



(') Liebig's Annaleii, t. CCCII, p. 27. 

 (") Comptes rendus, t. LXIII, p. 968. 



