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retirée du Cedrus allantica, renfermait du cadinène, fournissant un 

 dichlorhydrate et un dibronihydrate cristallisés. 



» Comme, jusqu'ici, les dérivés halogènes du cadinène, droitou gauche, 

 ainsi que le cadinène régénéré, n'étaient connus que sous la seule forme 

 lévo^yre, la orésente Note a pour but de faire connaître nos résultats sur 

 ce sujet. 



» De cette essence de Cèdre, j'ai pu extraire directement par distillation, grâce à 

 de très nombreux fractionnements, un cadinène dextrogyre dont les caractères sont 

 les suivants : 



Poids spécillque à i.> '/ = 0,9224 



Indice de réfraction à 20" /'u = • jSioj 



Pouvoir rotatoire spécifique à 20° [o(]j,=-)-48<'7' 



» Point d'ébuUilion, 273° à 275°, à la pression ordinaire. 



» Poids moléculaire en solution benzénique, 202,8; calculé pour C^'W-', 20^. 



» L'analyse donne : 



Calculé 



pour cnr-K 



Carbone 87,9.5 88,24 



Hydrogène.... ii,(32 11,76 



» Ces caractères et ces résultats analytiques correspondent bien à un cadinène 



droit. 



» Ce dernier, en solution dans l'éther bien desséché, sous l'inlluence d'un courant 

 très lent d'acide chlorhydrique pur et sec, donne des cristaux de dichlorhydrate, ainsi 

 qu'il a été indiqué. 



» Ces cristaux, purifiés par plusieurs cristallisations dans l'éther acétique chaud, 

 présentent les constantes suivantes : 



Point de fusion 117"-! 18° Poids moléculaire 276,8 



» Ils sont identiques, parla, au dichlorhydrate de cadinène de Wallach. Cependant, 

 ils en difTèrent par leur pouvoir rotatoire. 



» Trois déterminations, en solution chloroformique, ont donné : 



I. II. III. 



{a]l" +8''54' +8"5i' -+-8"59' 



» Ce dichlorhydrate de cadinène, contrairement à tous ceux qui ont été obtenus 

 jusqu'ici, est donc dexlrogyre. 



» Plusieurs déterminations, en solution dans l'éther acétique, ont donné, en 



moyenne : 



[a]ii''=:+25'',4o'. 



» Pour cette raison, j'ai cherché à régénérer le cadinène. 



» A cet effet, le rf-dichlorhydrate précédent a été chauffé pendant une demi-heure 

 avec un mélange d'acétate de sodium fondu et d'acide acétique glacial; après refroi- 



