I06o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Il passe (l'abonl une substance moins dense que l'eau, que nous mêlions à 

 pari, el une plus dense. Nous entraînons ainsi à peu près le tiers du liquide. 

 Ce qui reste dans le ballon n'a plus d'odeur; nous y reviendrons. 



» ]'élr\ène C'^H-'. — Ce qui est plus léger que l'eau est un mélange de sesquiler- 

 pène, d'un alcool sesquiterpénique el de son éllier, le sesquiteipène dominant de 

 beaucoup. Nous isolons ce dernier par la dislillalion fractionnée; il passe d'abord, et 

 nous le purifions en le distillant trois fois sur du sodium; les résultats de sa combus- 

 tion concordent avec la formule C'Mi". La détermination de son poids moléculaire 

 par la méthode de Raoult en solution acétique nous a donné le nombre 197; la théorie 

 pour C'^ H" exigerait 2o4 ; nous sommes donc en présence d'un sesquilerpène; nous 

 l'avons nommé vélyi'ène. 



« Ce corps est un liquide mobile incolore, n'ayant sensiblement aucune odeur; sa 

 densité à 20° est de 0,9X2, et son pouvoir rotatoire à i5° de -t-iS^ig'. Il bout à i35° 

 sous une pression de 1 5"^" et à 262°-263° sous \ine pression de 740""". 



» 11 absorbe 4"' de brome, sans dégager d'acide bromhydrique; dès les premières 

 gouttes de brome, le liquide se colore en bleu. 



» Nous avons essayé en vain de l'identifier avec un des sesquiterpènes connus; 

 l'hydratation nous a donné un liquide plus lourd que l'eau, paraissant ressemblera 

 l'alcool sesquiterpénique dont nous allons parler. 



>> Vélyvénol : O'W-'O. — Ce corps s'obtient en saponifiant par la potasse alcoo- 

 lique le liquide entraîné plus lourd que l'eau. Nous en avons fait plusieurs analyses 

 qui correspondent toutes à la formule C'^H^^O. 



» Il se présente sous la forme d'un liquide jaune très clair, visqueux, n'ayant au- 

 cune odeur; sa densité à 20° est 1,011; son pouvoir rotatoire en solution alcoolique et 

 à la même température est -^ 53" 43'. H bout à i69''-i70° sous une pression de i5™"". 



» Ce corps est un alcool; en effet, traité par l'anhydride acétique en présence de 

 l'acétate de sodium fondu, il nous a donné, quoique un peu impur, un éther acétique. 

 Sous l'influence des déshydratants, il perd de l'eau et donne un sesquiterpène qui 

 nous a présenté les caractères du sesquiterpène contenu dans l'essence; il ne faut pas 

 employer l'anhydride phosphorique qui donne surtout des résines, mais bien l'acide 

 oxalique desséché à 100°. 



» Ce qui reste dans le ballon est un mélange de l'alcool précédent el d'un acide; 

 il n'a aucune odeur. 



» Nous retrouvons ce même acide dans la potasse alcoolique qui nous a servi à sa- 

 ponifier le vétyver entraîné par l'eau et plus lourd que cette dernière. 



»" L'acide n"a pu être obtenu à l'état cristallisé; il est blanc, visqueux, brunissant à 

 l'air, très peu soluble dans l'eau, à laquelle il communique la réaction acide, très peu 

 entraînable par l'eau; son sel de potasse est soluble; son sel d'argent l'est peu. L'ana- 

 lyse du sel d'argent nous a conduits à la formule C'^H^O'Ag^; mais nous ne la 

 donnons que sous toutes réseri-es, n'ayant point obtenu avec cet acide de composé 

 cristallisé; nous pourrions aussi avoir affaire à un mélange d'acides. 

 , » Quant à la substance qui communique à l'essence de vétyver son odeur particu- 



