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et, comme l'iiydrate simple d'hydrogène sulfuré est : H^S-l-GH'O, ou doit admettre 

 là constitution suivante : 



(CHG1'+ 7H'-0) H- 3(H=S -H 6IP0) 



ou 



(CHCl^-t-StP0)H-2(IPS + GH--0). 



» On peut conclure de là : 



» 1° Que le chloroforme doit iui-même donner un hydrate simple à 7 

 ou 8H-0. En fait, MM. Chancel et Parmentier ont décrit un corps de ce 

 i^enre pour lequel ils ont trouvé gtPO; il est i)robable que, comme dans 

 tous les cas analogues, leur hydrate était un peu humide. 



» 2° Que les analyses que j'ai publiées en 1882 (23H-0) attribuaient 

 aux hydrates sulfliydrés 3""' ou 4""°' d'eau en trop, et toujours pour la 

 même raison (eaux mères retenues par les cristaux), soit pour chaque hy- 

 drate simple, 1"°' d'eau en trop. 



» 3° Que puisque j'ai trouvé celte composition uniforme : 



M + 2H=SHh23H='0, 



pour tous les hydrates sulfliydrés étudiés, il est très probable qu'ils ont 

 tous pour composition : 



(M + 7 ou 8fPO)-)-2(l[-S + 6H^O). 



» 4" Que l'on doit prévoir l'existence d'hydrates simples à 7 ou 8 H-O 

 pour les trente dérivés organiques halogènes, dont j'ai décrit les hydrates 

 sulfhydrés. D'ailleurs, j'ai montré précédemment que le chlorure de mé- 

 thyle (qui, précisément, fourtiit un hydrate siilfhydré) donne un hydrate 

 simple de formule CH' Cl + 7 H'-Q. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dibromure de rnétho-éthénylbenzène. 

 Noie de M. M. Tiffkneau, présentée par M. Haller. 



« Ledibromométhoéthénylphène C»H' — GBr(CH») - CH'Br, soumis à 

 l'action de KOH alcoolique, perd un HBr en donnant le composé C^H'Br 

 qui répond à l'une des deuxlormules 



(I) C"IP-C(CH^Br) = Cir 



otl 



(H) C''H«-C.(Cn') = GHBr. 



