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C'H'CHBr — CH-Br, mais aussi sur C*H' — CBr == CH^ ; avec le dérivé magnésien 

 de ce dernier, CO^ donne comme produits acides un liquide non encore étudié. 



» II. Action du magnésitiin sur l'oL-mélhyl-M-bromostyrolène dans V éU\er absolu. 

 ■ — On obtient également : i" un dérivé magnésien vrai Ç/'IV' — C (CH') r^ CHMgBr ; 

 2° élimination de 2Br et formation du 2.5-diphényl-2.4-lnUadiène fusible à i38° ; 

 3° élimination de IIBr sans dégagement de II avec formation de carbures C'II' (à odeur 

 forte de phénylallylène et précipitant HgCl') mélangés des carbures CH'" provenant 

 de leur hydrogénation. Il ne m'a pas été possible jusqu'ici de caractériser le phényl- 

 cyclopropène parmi ces carbures [le cyclopropène de Freundler précipite également 

 par HgCl' {DuL Soc. chim., 3" série, t. XVII, p. 6i4). 



» Ce qu'il importe de remarquer c'est que les carbures C'H' ainsi formés ne con- 

 tiennent pas de carbures acétyléniques vrais, de sorte qu'ils ne peuvent comme en (I), 

 réagir sur le dérivé magnésien primitif, pour former un composé magnésien acétylé- 

 nique. Il s'ensuit que l'action ultérieure de CO^ ne s"e(Tectue que sur 



G«1I» — C{CH3) — CHMgBr; 



on obtient alors deux acides non acétyléniques fusibles l'un vers 8o°, l'autre vers iSo"; 

 ce sont probablement les deux acides p-méthylcinnamiques stéréoisomères; j'en pour- 

 suis l'élude. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la synthèse d'un carbure aromatique dérivé 

 du camphre. Noie de M. C. Ciiabrik, présentée par M. H. Moissan. 



« .l'ai pensé qu'il [toiivait y avoir des faits curieux à observer en faisant 

 réagir le monochlorure de camphre sur le benzène en présence du chlo- 

 "ure d'aluminium. Il fallait, en effet, prévoir que le chlorure de camphre 

 ne donnerait pas simplement un produit de condensation par substitution 

 d'un groupe pliényle à l'atome de chlore, comme cela a lieu ordinaire- 

 ment dans les réactions produites par la méthode de MM. Friedel et Crafts, 

 mais qu'il y aurait, sous l'action déshydratante du chlorure d'aluminium, 

 élimination d'eau dans la molécule de camphre en plus de la substitution 

 du phényle au chlore. On pouvait espérer, par suite, la formation d'un ou 

 de plusieurs composés intéressants. 



» J'ai chaufTé loos de clilorure de camphre avec 65o» de benzène au réfrigérant à 

 reflux, et j'ai ajouté, par petites portions, du chlorure d'aluminium jusqu'à ce qu'une 

 nouvelle addition de ce composé ne provoquât plus de dégagement de gaz clilorhy- 

 drique. La totalité du chlorure d'aluminium a été de 317s. 



» 11 est à remarquer qu'à chaque quantité nouvelle de ce composé introduite, il se 

 produisait une très vive effervescence qui n'augmentait pas si l'on continuait à en 

 jeter dans la solution benzénique; seules, les premières portions de chaque dose de 

 chlorure d'aluminium déterminaient une réaction manifeste. 



