l35o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



l);illon élait en partie soliil)le clans l'alcool qui le laissait déposer sous 

 forme de goudron. 



» Parmi les composés constituant ces liquides, j'ai isolé, par dislillation 

 fractionnée de la partie passant à 3o5°-325"i un liquide à peine coloré pas- 

 sant vers 3 1 5° et dont la composition (')répond à la formule C'® H". C'est 

 lui qui correspond à la réaction 



cwc] o + c''ii'' = (:"'H".c/n'-i- 11=0 4-11 Cl. 



» L'élude de ce nouveau carbui*e aromatique dérivé du cafnphrC et des 

 autres |)roduils qui se forment en même temps que lui fàra l'objet de nou- 

 velles publiéations. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une méthode de Irans/orma/ion des déri\>és mono- 

 chlorés cl monohromés des hydrocarbures en dériçés monoiodés. Note de 

 M. F. BoDRoux, présentée par M. Troost. 



« Lorsqu'on ajoute par petites portions de l'iode à une solution élhérée 

 d'un chlorure ou d'un bromure d'alcoyimagnésium, l'iode disparaît rapi- 

 demmcnt et la liqueur s'écliaulTe. La réaction se passe entre une molécule 

 du composé oi'gano-niétallique et une molécule d'iode, elle donne nais- 

 sance à im sel double de magnésium et à un dérivé iodé : 



» Le bromure de propyle et le chlorure d'idoamylé ont fourni aiiisi les 

 iodiires correspondants, aVec un rendement de 8o pour ioo environ. 



» Il était intéressant devoir si celte même réaction pouvait s'appliquer 

 avec succès à la série aromatique, car les méthodes employées pOiir la 

 préparation |des dérivés iodés, dans le noyau des hydrocarbures, sont 

 pénibles, ou ne donnent que de mauvais rendeitietils. J'ai opéré SiJr les 

 bromures de phénylemagnésium et de phràtolylemàgttésium et j'ai obtenu 

 facilement, avec un rendement de 8o pour loo, l'iodure de phényle et le 

 paraiodotoluènê. 



(') L'analyse a donné : 6 = 91,87; H = 8,53. Théorie pour G" H'» : C=9r ,43; 

 M = 8,57. 



