SÉANXE DU 29 DPCEMBRli 1902. l35l 



» Le mode opéiaLoire, dans tous les cas, est le suivant : 



» La solution du composé organométalliiiue est placée dans un ballon à long col, 

 refroidi par un courant d'eau froide. On y ajoute par petites poi tions l'iode préala- 

 blement pulvérisé et l'oii agite constamment. Tant qu'il y a du composé organoma- 

 gnésien en liberté la lif[ueur reste limpide; l'opération est terminée lorsqu'une petite 

 addition d'iode la colore en brun. 



1) Le contenu du ballon est versé dans une solution étendue d'acide chlorydrique et 

 l'étiier qui surna;,'e, décanté, sécbé sur du chlorure de calcium est ensuite agité avec 

 du mercure pour enlever l'iode libre qu'il contient. .-Vprès fdlration, on chasse l'éther 

 et l'on distille le résidu. 



» A la fin de la distillation il y a un abondant dégagement de vapeurs d'iode, et le 

 liquide obtenu est plus ou moins coloré. Après agitation avec du mercure, on le rectifie 

 et l'on obtient alors à l'état de pureté l'iodure cherché. 



» La moitié de l'iode employé sert à la préparation de ces composés organiques, le 

 reste se trouve dans les eaux de lavage d'où il est facile de le précipiter. 



)) La réaction précédente permet d'obtenir, avec clebons rendements et 

 en quelques heures, les dérivés monoiodés des carbures benzéniques à 

 partir des dérivés monoLroinés. Elle est générale, et dans une jjrochaine 

 Communication je ferai connaître quelques nouveaux composes que j'étudie 

 en ce moment. » 



CHIMIE OtiGANIQUE, — Sur la décomposition de (fiLel<{acs acides organiques 

 di- et tribasiques. Note de MM. OEoii.snek de C<».\i.\ck et Uavimai», i)ré- 

 senlée par M. II. Moissan. 



« Nos expériences ont porté sur les acides malonique, siiceinique, lar- 

 tii([ue, malique et citrique; nous les avons décomposés méthodiquement 

 eu les chauffant avec du glyco', ou avec de la glycérine, ou avec de l'acide 

 snlfuiique. 



I) Acide malonique cl glycol. — La réaction du gljcol sur l'acide oxalique signalée 

 par Lourenço et étudiée par Lorin, nous a engagés à remplacer l'acide oxalique par 

 l'acide malonique. Si l'on chaufTe ce dernier acide avec un léger excès de glycol, il se 

 <légage CO^ et il distille de l'acide acétique étendu. Nous avons obtenu ainsi un acide 

 acétique à 4 pour 100 et à '> pour 100. lin desséchant l'acide malonique vers 100" et en 

 rectifiant le glycol, nous avons obtenu un acide à 8 pour 100. 



)> Acide malonique et glyccrino. — Dans d'autres expériences, nous avons chauffe 

 l'acide malonique avec de la glycérine ('), la décomposition se fait régulièrement avec 



(') L'un de nous a fait cette expérience, eu 1894. Vo^ez Cours de Chimie orga- 

 nique, par OEchsncr de Coninck, iSg^, t. I, P- 4'^9- 



