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dépari de CO- el il distille un acide acétique à 3 pour loo, à G pour loo, i'i 7,5 pour loo 

 et à 9 pour loo, suivant les conditions de l'expérience. 



» Acide succinique et glycérine. — L'acide, pur et cristallisé, a été chaulTé avec un 

 excès de glycérine officinale; nous avons observé les conditions réalisées dans les expé- 

 riences précédentes. Aucun gaz ne s'est dégagé; par contre, il s'est formé une notable 

 quantité d'acroléine et un peu d'acide acrylique que nous avons caractérisé par son sel 

 de plomb. 



» Acide tarLrique droit cl glycérine. — Dans les mêmes conditions, l'acide lar- 

 Irique droit, bien cristallisé, a fourni une grande quantité de CO- et, en plus faible 

 proportion, un gaz brûlant avec une flamme peu éclairante et non absorbable par le 

 brome à la température ordinaire. 11 s'est produit aussi de l'acroléine. 



» Acide malique el glycérine. — Il s'est dégagé du gaz carbonique el, dans la 

 distillation, il y a eu production d'acroléine. 



» Acide citrique cl glycérine. — Cet acide nous a fourni surtout (10°, une très 

 faible proportion de CO et un gaz brûlant a\ec une flamme peu éclairante, que le 

 brome n'absorbait pas à la température ordinaire. Il nous paraît probable que la réac- 

 tion doit s'exprimer ainsi : 



CIP— CO^II - C<^^^,^j- CIP- CO^H = 3C0^-^ CO + aCH*. 



» Acide tartrique droit et glycol. — L'acide tartrique se dissout facilement, à 

 chaud, dans un excès de glycol. Si l'on chaude jusqu'à l'ebuUilion, il y a départ dune 

 petite quantité de C0-. 



» Acide maloniqiie el acide siilfurique. — Vient-on à chauffer l'acide malonique 

 avec un excès de SO'll-, il se dégage tout d'abord CO- et un peu d'acide acétique. Si 

 l'on continue à cliaufl'er, il ne se dégage que du gaz carbonique, jusqu'au moment où 

 l'anliydrique sulfureux apparaît. 



» Acide succinique. — Cet acide se dissout, à chaud, dans SO*H-, sans décomposi- 

 tion; nous n'avons jias essayé l'action de la surchaufiTe. 



y Acide malique. — Dégagement de CO- el de l)eaucoup d'oxvde de carbone, puis 

 la masse noircit el l'anliydiide sulfureux apparaît. Si l'on chauflè fortement les acides 

 malique et sulfurique en tubes scellés, il se dégage un peu de forméne, outre CO^ et 

 CO. Ce résultat est conforme à celui de Weilh qui a obtenu de l'aldéhvde en faisant 

 bouillir, sous la pression atmosphérique, une solution d'acide malique dans l'acide 

 sulfurique: 



CO.OH - Cll^- CIL on - CO.OII = C0^+ CO -^ IL^O+ CH'- CHO. 



» Le forméne résulte sans doute du dédoublement de l'aldéhyde en CH' -H CO. 



» Acide tartrique droit. — Dégagement de CO-, CO et d'un gaz brûlant avec une 

 flamme peu éclairante et non absorbable par le brome à la température ordinaire, nous 

 recheichons si la réaction ne corresjjond jias à l'équation suivante : 



CO.OH — Cil. OU -Cil. on — CO. 011 = 2 CO=-^CO -4- 11-0 + CH'. « 



