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^ote touchant la loi qui régit la dilatabilité des liquide 

 par P. De Heen, correspondanl de rAcadémie. 



En publiant noire dernière noie sur la formule Ihéo- 

 lique qui régit les variations de la tension des vapeurs 

 saturées avec la température (1), nous avons terminé 

 Texamen des conséquences directes qui découlent de nos 

 deux propositions fondamentales. 



Nous avons admis : 1° que pour les liquides stables 

 tant au point de vue physique qu'au point de vue chi- 

 mique, à des accroissements égaux de température corres- 

 pondent des travaux égaux de dilatation; 2° que les 

 molécules s'attirent en raison inverse d'une puissance 

 déterminée n de la distance 



La première de ces propositions peut se vérifier par 

 l'expérience, car si elle est l'expression de la réalité, la 

 chaleur spécifique d'un liquide serait représentée par une 

 quantité constante, indépendante de la température, si 

 outre les travaux employés à écarter les molécules il ne 

 s'en produisait d'autres au sein même des molécules gazo- 

 géniques. Or s'il en est ainsi, si les travaux qui donnent 

 lieu à la variabilité de la chaleur spécifique des liquides 

 ont leur siège au sein même de ces molécules, il en résuite, 

 comme conséquence nécessaire, que ces travaux varient 

 de la même manière, soit que ces molécules existent à 

 l'état d'isolement pour constituer un gaz ou une vapeur, 

 soit qu'elles constituent des systèmes propres à amener 

 l'état liquide. 



Ainsi que nous avons eu l'occasion de le signaler anté- 



(ï) Bulletins de rAcadémie royale de Belgique, 5* sér , t. XI, 1880. 



