SÉANCE DU 2 JANVIER 1906. 49 



Préparation. — On dissout a"'"' de tyrosiiie dans Teau renfermant 2™°' de soude : 

 on dirige dans la solution un courant très lent de COCl- : on voit se déposer un pré- 

 cipité blanc, en même temps que la liqueur devient acide. Ce précipité, formé d'urée 

 de la tyrosine avec un peu de chlorhydrate de tyrosine, est lavé à l'eau, dissous dans 

 l'alcool et reprécipité de la solution alcoolique par un excès d'eau. On peut le punlier 

 par une redissolution dans l'eau alcaline suivie d'un traitement par un acide qui inso- 

 lubilise ce produit. L'analyse donne des chidres très concordants avec la théorie. 



L'urée de la tyrosine est très peu soluble dans l'eau, plus soluble dans l'alcool. 

 Obtenue par précipitation au sein de l'eau de sa solution alcoolique, elle se dépose 

 sous forme de ilocons ressemblant à de l'albumine et qui, desséchés, donnent une 

 poudre blanche brunissant vers iSo" et fondant, avec décomposition, à 240°. Le réactif 

 de Millon colore ce corps en ronge, comme on pouvait s'y attendre, la fonction phéno- 

 lique étant restée intacte. 



II. Les carbimides réagissent sur la tyrosine dissotile dans l'eau alcnline 

 en donnant naissance à des urées mixtes de la tyrosine et des aminés, ce 

 qui permet de j)ré|)arer des urées mixtes de deux acides amidés différents. 

 Nous nous bornerons aujourd'hui à indiquer; comme exemple, l'urée mixte 

 de la tyrosine et de l'aniline 



/AzH-C'H^ 



\AzH - CH - CH^CH^OH. 



CO'H 



Préparation. — On dissout dans l'eau 1"°' de soude et i™°' de tyrosine. Dans la 

 dissolution refroidie par la glace, on fait tomber goutte à goutte i"°' d'isocyanate de 

 phénvle, en agitant. On laisse la température s'élever lentement : de la diphénylurée 

 se précipite, on la sépare et l'on acidifie la liqueur alcaline lilliée. Le corps qui se 

 dépose est purifié par deux, ou trois ledissolulions dans les alcalis, suivies de précipi- 

 tations par un acide minéral. On termine par une cristallisation dans 1 alcool. 



L'analvse élémentaire donne des cliillres qui correspondent à la formule ci-dessus. 



L'urée mixte de la tyrosine et de l'aniline est très peu soluble dans l'eau, plus 

 soluble dans l'alcool. C'est une poudre cristalline blanche fondant à ig't", en se 

 décomposant. Elle donne la réaction de MlUon. 



BOTANIQUE. — Structure des végétaux développés à la himière, sans gaz 

 carbonique, en présence de matières organiques. Note de M. Molliard, 

 présentée par M. Gaston Bonnier. 



J'ai précédemment montré {Comptes rendus, i4 aoùl iQoS) comment des 

 végétaux supérieurs, pourvus de chlorophylle, pouvaient se développer 



C. R., 1906, 1" Semestre. (T. CXLII, N" 1.) 7 



