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Outre la réaction (i) qui produit sur le groupe hexaméthylénique la 

 fonction bromure, il y en a donc une seconde qui donne naissance à la 

 fonction alcool 



(2) RO(CH=)'OR + HBr = RO(CH=)''OH + RBr 



On doit prévoir toutes les combinaisons qui résultent de la substitution 

 complète ou imcomplète de la fonction alcool ou de la fonction bromure à 

 la fonction éther-oxyde. Un tel mélange ne peut être séparé que par de 

 nombreuses distillations. 



Quand on emploie l'éther dimétbylique, la réaction (2) est tout à fait 

 prédominante; la réaction (i) semble se produire d'autant mieux que le 

 radical R est plus lourd. 



Éthoxybromohej:ane-i .6 : C-ll^O{CH^yBr. — Le mélange produit par l'aclion de 

 l'acide bronihydrique sur l'éllier diéthylique est lavé et rectifié. La principale fraclion 

 se concentre à i2i''-i 23°, sous la pression 35'"°' ; elle contient l'éthoxjbromoliex.ane i .6, 

 mais impur. La diétiiyline qui reste, bouillant à 112° sous la même pression, n'a pu 

 être séparée complètement, à cause du peu de différence des points d'ébuUilion. Pour 

 résoudre cette difficulté, je transforme l'éllioxybromoliexane en éthoxyiodohexane, qui 

 bout notablement plus liaut et se sépare facilement du diétlier. 



Ethoxyiodohejsaiie-i. 6 : C'li''0{Cii-yi. — • Ce corps s'obtient en faisant bouillir 

 l'éthoxybromohexane avec une solution alcoolique d'iodure de sodium. C'est un liquide 

 légèrement coloré par des traces d'iode, bouillant à iSS^-iSg", sous 35™"". DJ' = 1,379. 



Diélhojcyheplane-i .'] : C-H''0(CI-P)''OG^H^. — L'éthoxyiodohexane-i .6 forme, 

 avec le magnésium, un dérivé C^H^O(CH-)*MgI, qui, traité par l'éther iodométhyl- 

 élhylique, ICII-OC°H^, donne le diéthoxyheptane-i .7, 



C*H=0(CH2)=Mgl + ICH20C^H5=C^H50(CII^)'OC2H5-l-MgP. 



Le diéthoxyheptane-i .7 est un liquide incolore, à odeur de fruits, bouillant à 129" 

 sous 35"™, et à 225° sous la pression ordinaire. D^ :=o,S53. 



Diiodoheplane-i .'] : l(CH-)''l. — Le corps précédent, saturé d'acide iodhydrique 

 et chauffé à 100° en tube scellé, se décompose très régulièrement en iodure d'éthyle et 

 diiodoheptane. Le diiodoheptane-i .7 est un liquide bien stable, à peine coloré d'iode, 

 bouillant à 178° sous la pression de 20"""". Porté dans le mélange glace et sel, il se 

 prend en une masse de cristaux incolores, qui fondent vers 0°. D* = 1,943. 



