g/j ACADÉMIE DES SCIENCES. 



quide, nous renfermons dans une petite ampoule de verre, préalablement tarée, avant 

 de l'inlroduire dans l'une des branches; on brise ensuite cette am])Oulepar une légère 

 secousse de l'appareil au moment de faire la réaction. Ce mode opératoire nous a 

 fourni d'excellents résultats, car il permet d'opérer sur un poids très exactement connu 

 de substance. Le chlorure d'éthylène nous a fourni de l'éthylène avec un rendement 

 théorique : une molécule de gaz, pour une molécule de chlorure employé. La réaction 

 peut être exprimée par l'équation suivante : 



CH-— Cl 



1 +2AzH5-Na = 2NaCl + C'H'+2AzH3. 



CH2— Cl 



L'analyse eudiomélrique, l'absorption parle brome, le dosage du chlorure de sodium 

 et la perte de poids subie par l'appareil justilient parfaitement cette formule. 



Comme autres corps de ce groupe, nous avons choisi les bromures de propylène, do 

 pseudobutylène et d'isobulylène qui nous ont fourni le propylène, le pseudobulylène 

 et l'isobutylène; les rendements sont moins bons qu'avec le chlorure d'éthylène par 

 suite d'une réaction secondaire sur laquelle nous reviendrons. 



Bromure de triméthylène. — Le bromure de triméthylène nous a fourni également 

 du trimétliylène, mais dans la proportion de o™°',5 de gaz pour 1™°' de bromure seu- 

 lement. 



Les métaux-ammoniums se comportent donc, avec ces dillerenls corps, comme les 



métaux alcalins correspondants et fournissent uncarbure élhylénique. 



CAV 

 Deuxième groupe : Type 1 . — • Les composés de ce groupe isomères des précé- 



CllX^ '' 



dents, où les substitutions sont faites sur le même atome de carbone, fournissent avec 

 les métaux-ammoniums le carbure saturé correspondant, tandis que les métaux alca- 

 lins seuls donnent un carbure èthylénique. 



Nous avons opéré sur les chlorures de méthylène, d'étli^iidène, de propylidène et 

 sur le chloracétol, qui nous ont fourni le méthane, l'élhane et le propane dans la pro- 

 portion de o""'',5 de gaz pour 1™"' de chlorure. Il se produit en outre des réactions 

 secondaires qui donnent lieu à la production d'une certaine quantité de carbure èthy- 

 lénique. Les dérivés de la série homologue suivante : 



H— CH=C12 CH'— CH = C1^ CH3— CH^— CH = C1= CH^— CCr-— CH^ 



Chlorure Chlorure Chlorure Chloracétol. 



de méthylène. d'éthylicléne. de propylidène. 



se comportent donc de la même manière vis-à-vis des métaux-ammoniums dont la mo- 

 lécule agit à la fois par son sodium et son hydrogène. 



Cette action hydrogénanle se poursuivant avec tous les dérivés substitués du mè- 

 ihaue, il est très probable qu'elle aurait lieu également avec les dérivés de la forme 

 CH' — CX^, et nous tirons de ces faits d'expérience les conclusions suivantes : 



1° La molécule d'un métal-ammonium alcalin réaeit comme hvdro<ïé- 

 nante sur les dérivés halogènes bisubstitués et* par extension, sur les déri- 



