SÉANCE DU 8 JANVIER I906. lOI 



plages cristallines, qui s'individualisent progressivement et dont l'homogé- 

 néité devient parfaite. Chacune de ces plages, qui appartiennent à des cris- 

 taux monocliniques, s'est constituée aux dépens de plusieurs cristaux, les 

 uns quadratiques, les autres orthorliombiques, et de compositions diflfé- 

 rentes; il y a donc eu destriiclion de deux édifices cristallins, diffusion de 

 la matière et reconstitution d'un nouvel édifice, dont la composition est in- 

 termédiaire à celle des deux premiers. Je dois dire que, dans certains cas, 

 l'homogénéité est parfaite, l'orientation o[)tique étant unique, dans d'autres 

 l'extinction moirée et les variations dans les teintes de polarisation indi- 

 quent que l'éilifice cristallin n'est pas parvenu à l'état parfait. 



Le phénomène inverse s'observe dans les cristauN. mixtes renfermant 2 d'azotate 

 d'ammonium pour 1 d'azotate de caesium. Le mélange fondu par la chaleur donne en 

 se consolidant des cristaux, cubiques ([ui, par refroidissement, se transforment en 

 cristaux rhomboédriques, quasi-cubiijues, isoniorplies des crislauv de ca-sium. A leur 

 tour ces derniers donnent naissance ])ar transforinalion lenle à un conglomérat de 

 deux espèfces de cristaux, les uns quadratique-^, les autres rhomboédriques. Les pre- 

 miers sont des cristaux mixtes des deux azotates, isomorphes de la modification qua- 

 dratique de l'azotate d'ammonium, stable entre S?," et 125° (juand l'azotate est pur, 

 mais qui devient stable à la température ordinaire dans les mélanges avec l'azotate de 

 cœsium. Les seconds sont également des cristaux mixtes, isomoiphes de l'azotate 

 de cœsium, mais de composition difTérenle de celle des cristaux rhomboédriques pri- 

 mitifs. I.,e conglomérat présente une particularité intéressante : les cristaux qua- 

 dratiques, sous forme de filaments, sont inclus dans les cristaux rhomboédriques 

 et, comme leur orientation est déterminée relativement à ces derniers, il en lésulte 

 qu'ils sont orientés parallèlement entre eux et que le conglomérat conslilue une 

 véritable micropegmatite. 



Nous voyons donc se produire dans les mélanges isomorphes, comme 

 dans les solutions, les deux phénomènes de la diffusion et de la cristal- 

 lisation; mais il ne faut pas oublier que ces phénomènes se produisent 

 au moment des transformations |)olymorphiques, c'est-à-dire au moment 

 oîi disparaît la structure de l'édifice cristallin, structure qui précisément 

 dislingue cet édifice d'une solution. On est donc en droit de se demander 

 si ces faits ne viennent pas à l'encontre de l'opinion émise sur l'analogie 

 des solutions et des cristaux mixtes, puisque c'est au moment où le carac- 

 tère essentiel de ces derniers disparaît que l'on constate les caractères 

 communs à l'état solide et à l'état liquide. 



C. R., 1906, I" Semestre. (T. CXLII, N° 2.) "i 



