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Quant aux triméthvl-carhinols bichloré HCCl^ et trichloré CCP, ils ne 

 sont plus directement étliérifiables par l'acide chlorhydrique; ils se sé- 

 parent de l'acide H Cl aq. tout chargés de cet acide. 



La répartition de deux atomes de chlore sur deux groupements méthyle, 



voisins de 0(011), détermine dans la manière d'agir de cet hydroxyle la 

 même modification que le composant unique bichloré CHCl'. Sont dans 

 le cas les dichlorhvdrines glycériques méthylée et éthylée (') : 



J^][:[];)C(0H) - CH^ Éb. .74-'-.75<' 



cIch'/^^^"^ " ^^"'- CH^ Éb. iSg» 



L'acide chlorhydrique fumant dissout encore temporairement les di- 

 chlorhvdrines, mais elles s'en échappent sous forme d'un liquide huileux, 

 insoluble et plus dense que l'eau. 



Il existe, comme je l'ai indiqué plus haut, une sorte d'antagonisme entre 

 l'action de HCl et celle du chlorure d'acétyle. C'est ainsi que, soumises à 

 l'action du chlorure d'acétyle, les dichlorhvdrines glycériques méthylée 

 et éthvlée sont transformées en leurs acétates, de même que les alcools 

 pseudobutyliques bi et trichlorés 



^";)C(0H)CHCP et ^[[;\C(0H)CC1^ 



Ainsi ont été obtenus les acétates suivants : 



"'^^C(O-Ac) - mer- Ç-) Éb. i7^"-.75o 



"3^)c(0Ac)-CCP Éb. .9,0 n 



SS!!!^<^(0-Ac)CH=-CH^ Éb. 210° 



recle les composanls H2C(0H) et CH(OH) du glycol éthyleiii(iue el du glycol pro- 

 pylénique en présence de H- Cl. Cl dans les monochlorliydnnes de ces deux glycols. 

 Celle différence met bien en lumière combien un hydroxyle OH alcool tertiaire 

 diffère d'un hydroxyle alcool primaire el alcool secondaire. 



(' ) Ces corps résullenl de la réaction de CH^MgBr ou C'-Il'-,MgBr sur Pacétone 

 bichlorée symétrique CICH- — CO — CH-CI. 



(2) Ac = CH^— CO. 



(») Willgerodt. 



