SÉA^CE DU l5 JANVIER lÇ)uG. l55 



.luit lV)iulu en le pUmgeant dan-, l'eau froide et, dans une deuxième, ou laisse le culot 

 i-evenir lentement à la température ordinaire dans l'intérieur même du four. 



L'analyse faite sur des échantillons moyens a donné pour le premier culot 43, ^> 

 pour loo de silicium total et '11,9 pour le deuxième. I.e silicium libre a été éliminé par 

 l'action prolongée de la lessive de soude à 10 pour 100 et les résidus obtenus ont été 

 analysés. L'acide azotique les attaque facilement et l'on peut après évaporation et inso- 

 lubiiisalion séparer et peser la silice. Après calcinalion cette silice était toujours 

 urisàlre et abandonnait, après Irailemeul à l'acide fluorhydrique, une petite quantité 

 de silicium. Ce résidu de silicium était pesé et son poids retranché de celui de la silice. 

 Nous avons obtenu les résidtats suivants : 



Silicium cnint>inê pour ino. 



Siliciuie du produit refroidi brusquement. . 12,89 12,9.3 i3,64 



Siliciure du produit refroidi lentement ... . 11, 3i 11, 36 » 



On est ain.si conduit à conclure qu'un mélange tle cuivre et de silicium 

 fondu, puis refroidi brns([uement, renferme une quantité de silicium con)- 

 biné supérieure à celle que contiendrait un produit de composition à peu 

 près identique refroidi lentement. 



Influence de la teneur en silicium total. — Si nous rapprochons ces résul- 

 tats des analyses antérieures concernant le siliciure de cuivre industriel a 

 5o pour 100 de silicium total, nous sommes déjà tenté d'admettre que 

 l'abaissement de la teneur en silicium total entraîne une limite de siliciii- 

 ration plus élevée du silicium. D'autre part, si l'on soumet à l'analyse, en 

 suivant la même méthode, des cuivres siliciés plus pauvres, cette inter- 

 prétation semble, à première vue, se confirmer. 



Teneur en Si total 

 des lintiols analysée. Si combiné. Si libre. 



l'i.Oo 12,00 2,^0 



1.3,27 '2,88 2,39 



12,55 11,217 ''^^ 



i4,34 11,01 3,28 



i3,ia , 11,35 1,77 



L'examen de ces nombres ne permet de formuler aucune loi. En outre, 

 lorsque nous avons dosé le silicium et le cuivre sur un même échantillon, 

 l'analyse n'a jamais été satisfaisante; il manquait i,5 à 2 pour 100, alors 

 que l'analyse qualitative ne décelait pas d'impuretés dosables. 



Ces anomalies s'expliquent si l'on se trouve en présence de la variété de 

 silicium soluble dans l'acide fluorhydrique découverte par MM. Moissan 

 et Siemens. On peut reconnaître qualitativement ce silicium en repre- 

 nant le mélange de silice et de silicium par l'acide fluorhydrique dilué, la 



