SÉANCE DU l5 JANVIER 1906 iSç) 



conditions exactes d'une attaque totale sont difficiles à réaliser : tantôt un 

 peu (le siliciure reste inattaqué, tantôt l'attaque est trop vive et une partie 

 de l'hydrate passe à l'état d'oxyde insoluble. 



Ces différentes méthodes d'analyse ont donné les résultats suivants : 



Tliéiuif pour TliSi-. 



Th 80,3 80,2 80,4 80,4 80,4 



Si 19,1 18,5 » >, 19,6 



Al 0,5 0,6 0,9 1,5 » 



T.a composition du siliciure de thorium répond donc à la formule ThSi-. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Diaz-oïques des di aminés (^phénylrnes-diamines, 

 henzidine). Note de M. Léo Vigxox, ])résentée par M. H. Moissan. 



Les diazoïques des phénylènes-diamines m. et p. sont connues depui.s 

 longtemps, quelques-uns de leurs dérivés de copulation sont préparés 

 industriellement. Les composés diazoaminés qui peuvent prendre nais- 

 sance par copulation avec d'autres aminés n'ont pas été étudiés. 

 Voici les expériences que j'ai faites sur cette question : 

 Phénvlcnes-diamines. — Je n'ai pas réussi à faire réagir les diazoïques 

 des phénylènes-diamines m. et p. sur l'aniline, en vue de l'obtention du 

 diazoaminé 



\N-.NH.(;"H«" 



(Griess avait préparé un aminoazoïque en copulant le sel double de 

 l't du chlorure de tétrazobenzène /«. el p. avec le chlorhydrate d'aniline.) 



Pour utiliser la propriété migratrice du groupement diazoïque 

 (— N = N — ), qui peut se transposer d'un noyau aromatique à un autre, 

 suivant les faits signalés par Griess et Schraub el par Schuiidt, j'ai tenté 

 (le faire agir le chlorure de diazobenzène sur les trois phénylènes-diamines. 



En employant les proportions suivantes : 



Quantités 

 TliLOrie. employées. 



Aniline ■ 5, 16 5, 16 



Ni ivi le N a 85 pour 100 4i5o ^ 3,o 



MCIa^.oB 9,8 12,5 



Eau 5o , o 00,0 



