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le chlorure du diazobenzène formé à o" était versé dans une solution 

 alcoolique de la phénylène-diamine en présence de carbonate de potas- 

 sium ; soit : 



Quanlités 

 Tlicorii'. employées. 



Carbonate de polassium 4 8 



m. } l^hénylène-diamine 3 3 



p. \ 



Alcool 200 200 



Les résultats sont différents suivant la diamine mise en œuvre. 



o.-Phénylène-diamiiie. — Une solution de cliloriire de diazobenzène à o°, versée 

 dans la solution alcoolique d'o.-phénjlène-diamiue, amène la formation d'un corps 

 solide, goudronneux, qui se dépose en se décomposant immédiatement. 



La substitution de l'acétate de sodium au carbonate de potassium améliore le 

 résultat : on obtient, sous forme de goudron, très peu stable, ne pouvant être purifié, 

 ni analysé, un corps solide, dégageant beaucoup d'azote avec les acides, qui est vrai- 

 semblablement 



, /(i) NH-.N^-C«H^ 

 \(2) NU — N'-CK'" 



m.-Phénylcne-diainine. — La réaction est plus nette. En présence d'acétate de 

 sodium, on obtient un beau précipité rouge qui goudronne peu à peu, en se transfor- 

 mant en magma rouge brun. Par lavage à l'alcool et cristallisation dans l'eau, on 

 obtient finalement des cristaux jaune rouge fondant à ii.5°-ii6", constitués par de l;i 

 clirysoïdine : le diazoaminé n'a été qu'un terme de passage, non isolable. 



2{OH%N^a) + C«H^(MP)-^=C'Up(jJ,[J-J;;^;jJ:: 



Diazoaminé instable. 



^ " \NH-N^C«H' + " ^^-^ ,, 7^ " XNH^+C'H^OH + N^- 



Chrysoiduie. 



p.-Phéiiylène-diai)iine. — Je n'ai pas pu obtenir la copulation du diazobenzène et 

 de la paraphénylène-diamine : malgré toutes les variantes introduites dans les condi- 

 tions employées, le diazobenzène se décompose avec violence sans réagir. 



Les résultats négatifs ou peu satisfaisants que j'ai obtenus dans les réiic- 

 lions précédentes doivent être attribués au défaut de stabilité des dérives 

 diazoïques des phénylènes-diamines (/«.) et (/'.). On sait, d'autre part, que 

 la phénylène-diamine (o.") n'est pas diazotable et qu'elle se transforme par 



