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ligne de fusibilité pour les valeurs de R comprises entre o et i,5. Si l'on 

 admet qu'elle se confond avec une droite A«, on peut calculer la constante 

 cryoscopique qu'on trouve égale à 1228, nombre assez rapproché des pré- 

 cédents. 



CHIMIE ORGAA'IQUE. — Méthoxytrichloropenlanol \.3.'\ et y.-trichloromé- 

 ihyltélruhydrofurfurane. Note de M. l'abbé J.-L. Hamoneï, présentée 

 par M. G. Lemoine. 



MélhoxYlrichloropentanoI. — Pour continuer mes recherches sur les éthers 

 oxydes halogènes RO(CH^)"X ('), j'ai fait agir le chloral anhydre sur le 

 dérivé magnésien du méthoxy propane iodé i .3. 



Le produit principal de la réaclion est le méllioxytricliloropentanol 1.5.4 



CH' O . CH2 . CH^ . CIP . eu OH . CC1\ 



Par diblillation ce corps est facilement séparé des composés qui raccompagnent. 11 

 bout à i4î°-i 13° sous ly"'" de pression et se prend parfois en cristaux dans le réfri- 

 gérant. Purifié jjar deux ou trois cristallisations dans l'étlier, il a donné à l'analyse : 

 Cl pour 100, 48,03 et 48, o5; calculé pour CliiiO-^Cl» : 48,08. 



Le méthoxypentanol i .5.4 est un corps solide, incolore; il fond à 69° et peul rester 

 en surfusion pendant plusieurs jours à la température ordinaire. Il possède une faible 

 odeur camphrée, une saveur amére. Il est insoluble dans l'eau, mais très soluble dans 

 l'alcool, l'éther, le chloroforme. De sa solution éthérée il se dépose en lames biréfrin- 

 gentes parallèles à la base p et limitées par les faces m et a' d'un cristal clinorhom- 

 bique, dont l'angle p = 108" 25' et les paramètres a'.b'.c =^ 1,008: i ! 1,73 (Er. Porcher). 



11 ne réduit pas la solution alcoolique de nitrate d'argent, même additionnée d'am- 

 moniaque; mais il réduit liés facilement la liqueur de Fehling et aussi l'oxyde d'argent 

 précipité par un alcali. On peut admettre que sous l'action de la potasse il se trans- 

 forme en un acide de la série lactique CH'O.CH-.GIP.CU'-.CHOH .COMI, qui agit 

 comme réducteur, car cette propriété ne se retrouve plus quand on enlève la fonction 

 alcool, comme on le verra dans le dérivé suivant. 



i-TrichlorointHhyltétraliydinfnrfnrane. — En distillant le mélange de méthoxy- 

 trichloropenlanol et d'anhydride phosphorique dans le vide, au bain de paraffine, 

 j'espérais enlever une molécule d'eau et obtenir le méthoxytrichioropenlène 1.5.3 



GIF O . CH^ . CH^ . eu : CJI . G Cl\ 

 Dernièrement Eduardo \ ictoria a transformé par ce moyen le trichloroisopropanol 



(' ) Voir Comptes rendus, t. GXXXVIII, p. 975 et 1609, et t. CXLl, 26 décembre igoS, 

 p. 1244. 



