SÉANCE DU 21 JANYIIÎR 1906. 211 



en trii'liloi'oj)i-opène ('). Mais le rorps que j'ai obtenu ne prenil pas le brome el le 

 dosage du ciilore (56, o5 pour 100) correspond à Oll'OCl', qui demande ÇA pour 100 : 

 56,20. 



C'est donc une molécule de méthanol qui a été enlevée, non Tine molé- 

 cule d'eau et il s'est formé l'a-lrichlorométhvltétrahydrofurfurane 



CH^ CH- 



CH= CH - CCI'. 



Ce corps est un liquide très mobile, incolore, à vive odeur camphrée, à 

 saveur amère et brûlante. Densité à 18" : 1,42. Il bout à go^-gi" sous 

 , ^mm g). ^ 2o3''-2o4° SOUS la prcssion ordinaire (^SS'"") en se décomposant 

 un peu. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool ou l'éther. Il ne 

 réduit ni la solution alcoolique de nitrate d'argent, ni la liqueur de Fehling. 

 La solution alcoolique de soude l'attaque même assez difficilement. Je ne 

 désespère pas cependant de le transformer en l'acide inconnu tétrahydro- 

 |)Yromucique 



CH- CH^ 



CH= CH-CO=H. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Amides et nitriks acètylèniques. 

 Note de MM. Ch. 3lotiuEU et I. Laze.wec, présentée par M. H. Moissan. 



L'un de nous, seul ou en commun avec M. Delange, M. Desmots ou 

 M. Brachin, a mis en lumière, dans des Mémoires antérieurs sur diverses 

 séries de corps à fonction acétylénique, la grande activité chimique de la 

 plupart de ces composés. Comme suite à ces recherches, nous avons entre- 

 pris l'étude des amides acélyléniques R — C^^C — COAzH' et des nitriles 

 acétviéniques R — C^C — CAz. 



Nous avons reconnu que ces substances, grâce au voisinage immédiat de 

 la liaison acétylénique et de la fonction amide ou nitrile, se prêtent égale- 

 mentàdes réactions variées, où entrent en jeu tantôt l'un ou l'autre, tantôt 



(') Hullelin de C Académie royale de Belguiuc. 1904, p. iio.j 



