213 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



l'un el l'autre des deux groupements fonclionnels. Nous ferons connaître 

 procliaiinement les principaux résultats de nos expériences. Notre inten- 

 tion est simplement, dans cette Note préliminaire, d'indiquer la prépa- 

 ration et l<"s pro|:)riétés généi'ales des corps sur lesquels nous avons opéré. 



Aniides acctyléniques R — C ^ C — CO Az FI^ — L"aniicle amylpropiolique a déjà 

 été préparée par MM. Moureii et Delange (Biil. Soc. cliim., 3° série, t. XXIX, p. ôSy) 

 et l'amide phénylpropiolique par MM. Stockhauseii et Gallermann (5e/7'cA<e, l. XXV, 

 p. 3537) en faisant agir l'ammoniaque ou le carbonate irammoniaque sur le chlorure 

 d'acide correspondant. 



Xous obtenons les amides acélyiéniqnes, très facilement, avec des rendements sensi- 

 blement théoriques et à l'état immédiatement pur, en attaquant à froid les éthers-sels 

 par l'ammoniaque en solution aqueuse concentrée. 



L'amide amylpropiolique CH' — (CH-)' — C ^s C — COAzH- fond à 91°, l'amide 

 hexylpropiolique CH' — (CH- V' — C = C — COAzH^ à 92°, et l'amide phénylpropio- 

 lique CH^ — G ^H C — COAzll- à jo6° (le produit de MM. Slockhausen et Gatter- 

 mann fondait à 99°-ioo°). Ces trois corps se présentent en lamelles blanches, légères, 

 plus ou moins brillantes; ils se dissolvent facilement dans l'alcool, l'alcool méthylique 

 et le chloroforme; ils sont moins solubles dans l'éther et |)eu solubles dans l'eau. 



La potasse alcoolique saponifie à chaufl ces amides en donnant l'acide 

 acétylénique correspondant R — CeesC — CO' H. Celui-ci se transforme 

 ensuite plus ou moins complètement, par hydratation, en acide ^-cétonique 

 R — CO — CH' — CO-II, puis en acétone correspondante R — CO — CH' 

 ou acide R — CO'H. 



Si l'on dissout l'amide phénylpropiolique dans l'acide sulfurique con- 

 centré et qu'on verse la solution dans l'eau, on obtient, par fixation d'eau 

 sur la liaison acétylénique, la benzoylacétamide 



CM4 ■ - CO - CH- - COAzH'. 



Ce composé, qui fond à 1 1 i"-i iS", a été préparé par Obréggèa {Lieb. Ann., 

 t. CCLXVI, p. 332) en hyilratant de même la cyanacétophénone 



CH»- CO- CH^-CAz 



par l'acide sulfurique concentré; sa solution alcoolique se colore forte- 

 ment en rouge par le perclilorure de fer. Par contre, les deux amides de 

 la série grasse résistent à froid à l'action de l'acide sulfurique; l'amide 

 se retrouve intacte après le traitement de la solution sulfurique par l'eau. 

 A chaud, il y a attaque partielle; mais la molécule se dédouble et Ton 

 observe la formation d'acétone R — CO — CH^ 



