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MINI. Monren et Delange dans le cas des acides et des éthers-sels acétylé- 

 niques {Bull. Soc. rhim., 3" série, t. XXIX, p. 666). 



La réfraction moléculaire des amides et des nitriles acétviéniques pré- 

 sente des exaltation'; plus ou moins fortes. Nous nous bornons à rappeler 

 ce fait, que l'un de nous a relaté tout dernièrement dans un travail d'en- 

 semble sur la réfraction des composés acétylénique-. {Comptes rendus, 

 27 novembre 1903). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation glycidique des aldéhydes avec 

 l' élher v.-chlpropropionicjae. Note de M. Geor<;e« Darze\s, présentée 

 par M. A. Ha lier. 



Après avoir indiqué une méthode générale de préparation des éthers gly- 

 cidiques ap substitués par condensation des célones avec l'éther ot-chloro- 

 propioniqiie ( '), il était important de rechercher si cette réaction pouvait 

 être appliquée aux aldéhydes. 



La condensation des homologues de l'acide chloracétique avec les aldé- 

 hydes est beaucoup moins générale que la même condensation avec les cé- 

 tones. Il est toutefois fort remarquable qu'elle donne des résultats dans le 

 cas oîi cette réaction échoue complètement avec l'éther monochloracé- 

 tique. 



Dans la série grasse j'ai pu préparer des éthers glycydiques a^ disubstitués 

 du tvpe 



(I) 



en condensant l'acétaldéhvde, l'aldéhyde propylique et l'aldéhyde isovalé- 

 rique, mais les rendements sont toujours très faibles (20 à 3o pour 100 au 

 plus). 



La saponification de ces éthers donne des acides relativement stables dont 

 la décomposition pvrogénée est fort complexe et ne m'a pas permis de pré- 

 parer des célones. 



Le trioxyméthvlène se condense également et permet d'obtenir l'éther 

 a-méthylglvcidique préparé antérieurement par Melikoff. 



(') GiiOiiiiES Dauze.ns. Comptes re/idi/.s. t. C\L1. |). -ûG. 



